化学生物学科学家.

关于公司。创新生物药公司关于团队。公司规模200人以上关于职位根据公司每年战略目标，制定并确立部门对应的战略目标； 负责合成生物学平台的团队组织、建设、培训、发展和绩效评估；按照公司项目管理的组织形式，积极匹配部门资源以达成项目关键节点和最终目标；基于公司组织文化与规章制度，搭建并逐步完善各项部门内体系建设工作，包括项目管理机制流程、人员引进与培训和评估体系、实验室运行管理和维护、数据完整性要求、工作指南的优化等；参与公司其他方面的体系与管理规程的建立，积极提供修改意见与建议。技能和经验要求具有生命科学相关专业的硕士及其以上学历；在合成生物学、生物技术等领域至少有3年以上工作经验；具有3年以上生物制药企业项目研发管理经历与新技术平台开发经验；精通合成生物学领域最重要的多项技术技能，如基因合成、基因编辑、文库构建、噬菌体或其他分子展示技术、流式细胞分选技术、荧光定量PCR分析技术等；对合成生物学领域的新进展新技术有一定程度的认知和判断能力；优秀的文献阅读与分析讲解能力，以及良好的团队沟通协作能力。

关于公司。创新生物药公司关于团队。公司规模200人以上关于职位负责linker-payload相关的CMC开发工作（合成工艺部分）；管理、指导CRO、CDMO按要求开展CMC开发、样品生产、申报资料；负责项目早期阶段少量样品制备、工艺开发；负责部分自制关键物料的生产及管理；完成上级安排的其他任务；承担分配到的实验室管理职责。技能和经验要求有机化学、应用化学、药物化学以及相关专业硕士及以上学历；具备较好的有机化学背景；有3年以上小分子创新药/仿制药工艺开发经验；有完整项目经验（IND、NDA）者优先；具有扎实的专业知识具有较强的学习能力、动手能力及分析解决问题能力；热爱合成工作，具备良好的责任心、团队协作精神及创新精神；较好的英文 书面、口头表达能力。

关于公司.研发实力很强的细胞基因治疗公司，公司文化高效、创新、合作。关于团队.团队负责人是副总裁，具有丰富的临床医学和药企临床开发经验。关于职位.1. 负责项目医学监查，总结和分析药物AE及SAE ；2. 负责项目Pre-IND及IND资料撰写及准备，包括临床实验方案、ICF、IB、风险控制计划等；3. 负责项目IIT临床试验方案、IB、ICF等资料准备，及医学监查；4. 参与研究中心及研究者筛选及评估，与研究者及Sub-PI的沟通；能力要求.1. 硕士及以上临床医学专业；2. 有2年左右临床医生从业经验；3. 有1-2年肿瘤创新药临床试验经验，有CAR-T相关经验优先；4. 有良好的沟通能力，及团队合作精神；5. 具有良好的分析问题、解决问题的能力。