临床协调员crc.

岗位要求：临床研究辅助人员

1.1. 任职人员最低要求：

1.1.1. 大专及以上学历，护理、药学、医学等相关专业背景；

1.1.2. 工作经验2年及以上；

1.1.3. 熟悉药物临床试验工作流程，需具有临床试验经验、GCP证书者；

1.1.4. 英语CET4及以上，读写能力佳；

1.1.5. 能熟练应用office等办公软件；

1.1.6. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

1.1.7. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

1.2. 岗位职责：

1.2.1. 协助研究者进行临床前文档的准备工作；

1.2.2. 协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理、协议签署、遗传办申报等；

1.2.3. 协助研究者的日常工作：数据录入、受试者管理、药物管理、档案管理等；

1.2.4. 协助研究者完成项目的结题及质量控制工作；