关于公司
- 创新医药研发与生产服务（CDMO）企业。主要服务涵盖小分子创新药从实验室到商业化的药学服务全过程（CMC），包括：原料药、注册起始物料及医药中间体从临床前到上市的工艺研究、中试生产和商业化生产服务，以及开发过程中的报批服务；
- 核心技术与管理团队：主要管理人员均具有十年以上在美国的国际大型制药企业的工作经历及丰富的药物化学、分析化学、合成工艺及中试放大经验，主导并参与了几十种创新药物的开发；
- 主要科学团队人员曾就职于美国的 Pfizer、BMS、DuPont、Pharma、GSK 等国际著名的制药及生物技术公司；
关于团队
- 集团团队目前近10人规模，均有着Top级申办方、CRO、CDMO工作经验；
- 下设工厂、子公司各有相关岗位人员；
关于职位
- 你需要负责集团层面质量体系搭建设和维护；
- 负责集团订单项目维度重要质量事务处理；
- 站在集团管理角度，定期汇总分析子公司QA运营相关数据，为集团运营提供质量方面数据支持；
- 安排集团层面子公司之间自检；
- 负责集团QA工作的向上汇报，向下宣贯等管理性工作；
- 借助集团QA信息资源和技术资源，为集团子公司QA团队提供资源和技术支持，提升子公司管理能力；
- 协助集团质量总监开展集团QA部和子公司QA团队管理工作。
技能和经验要求
- 我们希望你拥有具有8年以上药企质量管理经验，2年以上部门中层管理经验；
- 英文读写流利。
如你拥有上述所需要的技能，经历和工作态度，感兴趣请点击下方的'apply now'即刻申请。或者如你需要一个事前的私下沟通，请联系Ron Wang : +86 18513658116
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