目前,国内疫情已经处于后期的稳定阶段,中国已经跑上半程,世界跑下半程,英美等国原预计疫苗最快也得明年年底才能推出,但是就在前不久一段时间,部分国家已经开始试验自己的疫苗,距离正式推出应该也不需要等到明年年底,人类对于新冠疫苗的研发已经算是非常迅速了。

但这时候有些国家已经准备让本国民众接种疫苗了,但是英美方面,民众的反响并不太好,在美国,35%的民众表示不会接种,原因在于近年“反疫苗运动”在欧美多国蔓延,出于对疫苗潜在风险的担心,不少民众对接种疫苗持抵触态度。英国方面,牛津推出的疫苗被喊停,咎于接种者出现了副作用。

反观国内,国内新冠灭活疫苗已经处在第三阶段,国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗投入紧急使用,已经接种了数十万人次,无一例不良反应,无一人感染。(国药团队棒棒的!)

此外,钟南山在央视采访中提到“从世界范围看起来,疫情远远没有结束,对我们来说任务还是很重。因为中国一个国家好,那不可能换来全世界的安宁,所以有很多的事情要做,除了中国做好以外,还有跟全世界的各国共同努力、团结,才能赢得抗疫斗争的最后胜利。”

说同样论调的还有谭德赛“目前令人担心的是缺乏团结,而这是病毒传播的绝佳机会,这也是为何疫情仍在扩散”。

疫情当前,仍然不可松懈,欧洲已经出现了反弹,法国前几周单日新增8000,因此我们也需要更多的英雄来守护国内来之不易的疫情稳定阶段。

乙醇检测实验员(2个月短期岗位)

工作职责

1、协助鉴定人完成法医毒物鉴定工作;

2、负责法医毒物受理工作、

3、负责报告出具、内务处理、废液处理等工作;

4、领导安排的其他工作。

要求

1、化学、药学等大专以上学历,应届生亦可;

2、能够操作气相色谱仪等相关设备者优先;

3、熟悉计算机以及办公软件等基本操作。

工作地点:

深圳市盐田区

工作时间:

09:00AM—18:00PM 周一至周五(8个小时工作制,一周5天)少量加班

合同形式:

因其项目为短期项目,为期2个月,故与第三方公司签订劳动合同

简历投递邮箱:

cynthia.tang@cn.randstad.com

GMP分析实验员

工作职责

实验室基本职责,仪器基本维护,中控分析测试,设备清洁验证分析测试,生产原料分析测试等

要求

本科以上学历,有分析或QC相关经验1年以上,有GMP经验优先。

熟悉实验室操作及流程,熟悉液相色谱及气相色谱操作,具备基本英文读写能力。

沟通能力良好,接受适量加班。

地点:江苏省苏州市常熟市

工作时间:

9:00-18:00,周末双休,少量加班

简历投递邮箱:

cynthia.tang@cn.randstad.com

国际注册专员

岗位职责

1、负责产品国际注册业务,完成国际注册资料准备、信息沟通、提交等工作。

2、负责流感产品国际检查,组织、协调国际检查,完成GMP资料。

3、跟踪国外监管体系的注册要求,并比对公司现有情况合规性是否达标。

4、参与国际合作项目中的注册工作,包括本地化项目等。

5、协助代理商和国际市场团队进行上市产品的推广工作。

6、协助在公司部分国际合作项目中沟通和交流。

要求

硕士以上学历,生物、药学等相关专业,3年以上经验

工作地点:

上地基地:北京市海淀区

简历投递邮箱:

cynthia.tang@cn.randstad.com

医疗部助理

岗位职责

1、处理订单、合同、相关文书表格工作;

2、客户销售数据统计维护,销售费用汇总表;

3、协助部门领导管理销售团队。

工作要求:

1、全日制大专及以上学历(医学相关专业背景优先),1-2年工作经验,上海户籍;

2、具有团队精神,善于沟通,工作细心、抗压能力强;

3、熟练运用Office(Word、Excel、PPT)软件。

工作地点:

上海市长宁区

简历投递邮箱:

carrie.chen@cn.randstad.com

医药销售代表 病原微生物NGS检测产品

岗位职责:
1、负责区域的市场开发、客户维护等工作
2、执行公司的销售策略,完成所负责医院的销售目标及回款指标
3、组织和开展辖区医院的学术推广活动
4、负责辖区重点专家的的维护工作
5、负责辖区竞争信息收集及汇报
岗位要求:
l 医学、药学、生物相关专业,大专以上学历;
l 具有基因测序、医学检验、抗感染药品、诊断试剂销售工作经验;
l 具备良好的沟通、学习和解决问题的能力
工作地点:

无固定办公室,各大医院拜访,灵活办公(北京、西安、太原)
工作时间:

灵活工时,上五休二,自行调休

合同形式:3 年合同,3 个月试用期,试用期期间薪资不打折

简历投递邮箱:

elaine.lu@cn.randstad.com

质控部细胞检验岗

岗位职责

1、负责生产用原材料细胞及外源病毒指标检测。                                         

2、负责生产工序产品、成品效价及细胞病毒的安全性指标检测。

3、负责完成质控部细胞组实验项目的相关分析方法开发和优化、方法验证。 

4、负责本岗位检验数据分析及质量工具处理。                                     

5、负责实验室内实验设备的日常维护和管理。

6、负责组织协调完成上述工作及外部门的沟通。

7、领导安排的其他事项。

要求

本科以上学历,生物技术、免疫、细胞工程等相关专业,1年以上经验

工作地点:

昌平基地:北京市昌平区

简历投递邮箱:

cynthia.tang@cn.randstad.com

医学专家助手

岗位职责

1、通过网络、视频等方式在线解答用户基础医学咨询;

2、 辅助健康专家提供医学解答;

3、 遵循健康服务标准和流程;

4、 参与内部各项专科培训。

要求:

1、全日制大专及以上学历,医学、护理、心理、营养、康复、预防医学等与医学相关专业,30周岁以下;

2、 熟练的计算机操作技能;

3、高度责任心、服务意识强、工作态度严谨、较强的沟通能力;

4、有三甲医院工作经历、健康管理师优先。

工作地址:上海,武汉,西安,北京

简历投递邮箱:

carrie.chen@cn.randstad.com

甲肝事业部工艺员

岗位职责

1、对生产部门的生产现场、工艺流程中关键控制点进行检查,汇总上报;

2、协助公司完成生产部门内部GMP自检,并对自检缺陷项进行回顾检查;

3、负责生产部门的质量工具管理(偏差/变更/CAPA ),进行初审并组织与协调相关资源实施,跟踪实施进度;

4、负责国际GMP检查的迎检与缺陷项整改。

5、负责查询国外GMP法规进行差距项分析,并提出合理整改措施。

6、其他要求:有海外留学背景、外企工作者优先

要求

硕士以上学历,生物、化学、制药相关专业;有较高的英语听说读写水平,1年以上经验

工作地点:

上地基地:北京市海淀区

简历投递邮箱:

cynthia.tang@cn.randstad.com

甲肝事业部细胞培养工程师

岗位职责

1、负责细胞及病毒培养工序操作,包括培养容器和仪器的使用。

2、负责所在岗位GMP文件起草修订,熟练使用办公软件工作。

3、车间GMP日常维护。

4、负责所在工序验证、计量、培训等工作。

要求

本科以上学历,生物、医药相关专业,经验不限

工作地点:

昌平基地:北京市昌平区

简历投递邮箱:

cynthia.tang@cn.randstad.com

纯化工程师

岗位职责

1、负责EV71灭活疫苗纯化阶段生产操作及过程控制,并严格按GMP文件控制、执行。

2、负责起草、修订病毒纯化相关GMP文件;负责纯化工艺验证文件起草及实施并参与本组工艺及设备验证。

3、应用质量工具,分析和解决生产过程中出现的问题。

4、按照公司年度计量主计划组织部门年度计量工作,确保按主计划实施。

5、参加脊灰生物安全培训并根据生物安全要求开展工作。

6、使用科学方法和实验模型对工艺和生产流程进行优化和改进。

7、依据国际先进法规和指南和国内新发布法规指南,对现有生产运营进行提升和优化,最终实现国际注册。

8、依据疫苗纯化经验,参与新制品纯化工艺放大和技术转移、参与产业化工作。

要求

一本或以上学历,生物相关专业,经验不限

工作地点:

昌平基地:北京市昌平区

简历投递邮箱:

cynthia.tang@cn.randstad.com