目前，国内疫情已经处于后期的稳定阶段，中国已经跑上半程，世界跑下半程，英美等国原预计疫苗最快也得明年年底才能推出，但是就在前不久一段时间，部分国家已经开始试验自己的疫苗，距离正式推出应该也不需要等到明年年底，人类对于新冠疫苗的研发已经算是非常迅速了。
但这时候有些国家已经准备让本国民众接种疫苗了，但是英美方面，民众的反响并不太好，在美国，35%的民众表示不会接种，原因在于近年“反疫苗运动”在欧美多国蔓延，出于对疫苗潜在风险的担心，不少民众对接种疫苗持抵触态度。英国方面，牛津推出的疫苗被喊停，咎于接种者出现了副作用。
反观国内，国内新冠灭活疫苗已经处在第三阶段，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗投入紧急使用，已经接种了数十万人次，无一例不良反应，无一人感染。（国药团队棒棒的！）
此外，钟南山在央视采访中提到“从世界范围看起来，疫情远远没有结束，对我们来说任务还是很重。因为中国一个国家好，那不可能换来全世界的安宁，所以有很多的事情要做，除了中国做好以外，还有跟全世界的各国共同努力、团结，才能赢得抗疫斗争的最后胜利。”
说同样论调的还有谭德赛“目前令人担心的是缺乏团结，而这是病毒传播的绝佳机会，这也是为何疫情仍在扩散”。
疫情当前，仍然不可松懈，欧洲已经出现了反弹，法国前几周单日新增8000，因此我们也需要更多的英雄来守护国内来之不易的疫情稳定阶段。
乙醇检测实验员（2个月短期岗位）
工作职责
1、协助鉴定人完成法医毒物鉴定工作；
2、负责法医毒物受理工作、
3、负责报告出具、内务处理、废液处理等工作；
4、领导安排的其他工作。
要求
1、化学、药学等大专以上学历，应届生亦可；
2、能够操作气相色谱仪等相关设备者优先；
3、熟悉计算机以及办公软件等基本操作。
工作地点：
深圳市盐田区
工作时间：
09:00AM—18:00PM 周一至周五(8个小时工作制，一周5天)少量加班
合同形式：
因其项目为短期项目，为期2个月，故与第三方公司签订劳动合同
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GMP分析实验员
工作职责
实验室基本职责，仪器基本维护，中控分析测试，设备清洁验证分析测试，生产原料分析测试等
要求
本科以上学历，有分析或QC相关经验1年以上，有GMP经验优先。
熟悉实验室操作及流程，熟悉液相色谱及气相色谱操作，具备基本英文读写能力。
沟通能力良好，接受适量加班。
地点：江苏省苏州市常熟市
工作时间：
9:00-18:00，周末双休，少量加班
简历投递邮箱：
国际注册专员
岗位职责
1、负责产品国际注册业务，完成国际注册资料准备、信息沟通、提交等工作。
2、负责流感产品国际检查，组织、协调国际检查，完成GMP资料。
3、跟踪国外监管体系的注册要求，并比对公司现有情况合规性是否达标。
4、参与国际合作项目中的注册工作，包括本地化项目等。
5、协助代理商和国际市场团队进行上市产品的推广工作。
6、协助在公司部分国际合作项目中沟通和交流。
要求
硕士以上学历，生物、药学等相关专业，3年以上经验
工作地点：
上地基地：北京市海淀区
简历投递邮箱：
医疗部助理
岗位职责
1、处理订单、合同、相关文书表格工作；
2、客户销售数据统计维护，销售费用汇总表；
3、协助部门领导管理销售团队。
工作要求：
1、全日制大专及以上学历(医学相关专业背景优先)，1-2年工作经验，上海户籍；
2、具有团队精神，善于沟通，工作细心、抗压能力强；
3、熟练运用Office（Word、Excel、PPT）软件。
工作地点：
上海市长宁区
简历投递邮箱：
医药销售代表 病原微生物NGS检测产品
岗位职责：
1、负责区域的市场开发、客户维护等工作
2、执行公司的销售策略，完成所负责医院的销售目标及回款指标
3、组织和开展辖区医院的学术推广活动
4、负责辖区重点专家的的维护工作
5、负责辖区竞争信息收集及汇报
岗位要求：
l 医学、药学、生物相关专业，大专以上学历；
l 具有基因测序、医学检验、抗感染药品、诊断试剂销售工作经验；
l 具备良好的沟通、学习和解决问题的能力
工作地点：
无固定办公室，各大医院拜访，灵活办公（北京、西安、太原）
工作时间：
灵活工时，上五休二，自行调休
合同形式：3 年合同，3 个月试用期，试用期期间薪资不打折
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质控部细胞检验岗
岗位职责
1、负责生产用原材料细胞及外源病毒指标检测。
2、负责生产工序产品、成品效价及细胞病毒的安全性指标检测。
3、负责完成质控部细胞组实验项目的相关分析方法开发和优化、方法验证。
4、负责本岗位检验数据分析及质量工具处理。
5、负责实验室内实验设备的日常维护和管理。
6、负责组织协调完成上述工作及外部门的沟通。
7、领导安排的其他事项。
要求
本科以上学历，生物技术、免疫、细胞工程等相关专业，1年以上经验
工作地点：
昌平基地：北京市昌平区
简历投递邮箱：
医学专家助手
岗位职责
1、通过网络、视频等方式在线解答用户基础医学咨询；
2、 辅助健康专家提供医学解答；
3、 遵循健康服务标准和流程；
4、 参与内部各项专科培训。
要求：
1、全日制大专及以上学历，医学、护理、心理、营养、康复、预防医学等与医学相关专业，30周岁以下；
2、 熟练的计算机操作技能；
3、高度责任心、服务意识强、工作态度严谨、较强的沟通能力；
4、有三甲医院工作经历、健康管理师优先。
工作地址：上海，武汉，西安，北京
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甲肝事业部工艺员
岗位职责
1、对生产部门的生产现场、工艺流程中关键控制点进行检查，汇总上报；
2、协助公司完成生产部门内部GMP自检，并对自检缺陷项进行回顾检查；
3、负责生产部门的质量工具管理（偏差/变更/CAPA )，进行初审并组织与协调相关资源实施，跟踪实施进度；
4、负责国际GMP检查的迎检与缺陷项整改。
5、负责查询国外GMP法规进行差距项分析，并提出合理整改措施。
6、其他要求：有海外留学背景、外企工作者优先
要求
硕士以上学历，生物、化学、制药相关专业；有较高的英语听说读写水平，1年以上经验
工作地点：
上地基地：北京市海淀区
简历投递邮箱：
甲肝事业部细胞培养工程师
岗位职责
1、负责细胞及病毒培养工序操作，包括培养容器和仪器的使用。
2、负责所在岗位GMP文件起草修订，熟练使用办公软件工作。
3、车间GMP日常维护。
4、负责所在工序验证、计量、培训等工作。
要求
本科以上学历，生物、医药相关专业，经验不限
工作地点：
昌平基地：北京市昌平区
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纯化工程师
岗位职责
1、负责EV71灭活疫苗纯化阶段生产操作及过程控制，并严格按GMP文件控制、执行。
2、负责起草、修订病毒纯化相关GMP文件；负责纯化工艺验证文件起草及实施并参与本组工艺及设备验证。
3、应用质量工具，分析和解决生产过程中出现的问题。
4、按照公司年度计量主计划组织部门年度计量工作，确保按主计划实施。
5、参加脊灰生物安全培训并根据生物安全要求开展工作。
6、使用科学方法和实验模型对工艺和生产流程进行优化和改进。
7、依据国际先进法规和指南和国内新发布法规指南，对现有生产运营进行提升和优化，最终实现国际注册。
8、依据疫苗纯化经验，参与新制品纯化工艺放大和技术转移、参与产业化工作。
要求
一本或以上学历，生物相关专业，经验不限
工作地点：
昌平基地：北京市昌平区
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