You are successfully logged out of your my randstad account

You have successfully deleted your account

    感谢您订阅岗位提醒

    在重庆, Chongqing找到5个职位

    筛选1
    清除全部
      • 重庆, Chongqing
      • 正式工
      • CNY400,000 - CNY600,000 每年
      Company Introduction: An international high-end SEV brand which aims to enable each user to create another self in an intelligent parallel world, becoming “your most emotional intelligent companion”. The company technology focuses on emotional intelligence and stands for casual luxury with forward-looking design and warm technology. Through a holistic approach the brand looks at the big picture and by understanding users’ lifestyle and desires to enable th
      Company Introduction: An international high-end SEV brand which aims to enable each user to create another self in an intelligent parallel world, becoming “your most emotional intelligent companion”. The company technology focuses on emotional intelligence and stands for casual luxury with forward-looking design and warm technology. Through a holistic approach the brand looks at the big picture and by understanding users’ lifestyle and desires to enable th
      • 重庆, Chongqing
      • 正式工
      • CNY360,000 - CNY480,000 每年
      工作职责:1、负责生产管理文件编写、修订和实施,及生产部GMP、FDA认证相关工作; 2、全面控制、协调生产部门的人员管理及各项生产活动;3、负责对生产部的资源配备和生产能力的评估工作;4、下达生产计划和任务,安排和控制生产作业进度; 5、跟踪生产情况、产品需求、生产过程等,按时完成生产目标; 6、及时对生产异常做出反应,发现问题及时追踪,并提出合理建议; 7、参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施; 8、监控生产现场规范操作方法,执行公司生产操作规程,确保生产现场的安全和清洁; 9、编制生产计划,严格执行生产安全管理制度,确保各类设备的安全运行;10、对员工进行安全生产教育,及时组织人员处理生产中出现的安全事故和安全隐患。 任职资格:1、本科以上学历,药学、生物或化学等相关专业;2、熟悉新版GMP及相关法律法规,对制药企业全面生产管理体系有系统的了解,在制药厂至少有八年以上GMP认证实战工作经验,或FDA认证相关工作经验;3、具有生产管理等相关专业知识,熟悉生产计划、调度、统计方法; 4、较强的分
      工作职责:1、负责生产管理文件编写、修订和实施,及生产部GMP、FDA认证相关工作; 2、全面控制、协调生产部门的人员管理及各项生产活动;3、负责对生产部的资源配备和生产能力的评估工作;4、下达生产计划和任务,安排和控制生产作业进度; 5、跟踪生产情况、产品需求、生产过程等,按时完成生产目标; 6、及时对生产异常做出反应,发现问题及时追踪,并提出合理建议; 7、参与提高生产效率和改善产品质量的行动计划与实施; 8、监控生产现场规范操作方法,执行公司生产操作规程,确保生产现场的安全和清洁; 9、编制生产计划,严格执行生产安全管理制度,确保各类设备的安全运行;10、对员工进行安全生产教育,及时组织人员处理生产中出现的安全事故和安全隐患。 任职资格:1、本科以上学历,药学、生物或化学等相关专业;2、熟悉新版GMP及相关法律法规,对制药企业全面生产管理体系有系统的了解,在制药厂至少有八年以上GMP认证实战工作经验,或FDA认证相关工作经验;3、具有生产管理等相关专业知识,熟悉生产计划、调度、统计方法; 4、较强的分
      • 重庆, Chongqing
      • 正式工
      • CNY72,000 - CNY120,000 每年
      公司介绍法国知名百货公司团队介绍汇报给店铺运营主管 岗位职责1、按照公司标准为顾客提供高品质的服务;2、全面了解和掌握员工手册内容,公司流程及政策规定,并且坚持遵守;3、进行精确的收银操作,确保现金流程的正确执行;4、全面掌握所有产品知识,品牌定位,促销产品,当季活动;5、协助维护店铺始终保持高标准的产品陈列;6、店铺防损工作,包括损耗和盗窃。 任职要求1、1至3年服装品类销售经验;2、良好的销售及人际交往能力;3、较强的客户服务意识。4、形象好,工作充满激情和活力。
      公司介绍法国知名百货公司团队介绍汇报给店铺运营主管 岗位职责1、按照公司标准为顾客提供高品质的服务;2、全面了解和掌握员工手册内容,公司流程及政策规定,并且坚持遵守;3、进行精确的收银操作,确保现金流程的正确执行;4、全面掌握所有产品知识,品牌定位,促销产品,当季活动;5、协助维护店铺始终保持高标准的产品陈列;6、店铺防损工作,包括损耗和盗窃。 任职要求1、1至3年服装品类销售经验;2、良好的销售及人际交往能力;3、较强的客户服务意识。4、形象好,工作充满激情和活力。
      • 重庆, Chongqing
      • 正式工
      • CNY360,000 - CNY480,000 每年
      工作职责1. 参与公司战略的制定,领导执行、实施董事会的各项决议,完成总裁下达的年度经营目标; 2. 领导公司全体员工,整合内外部资源,按董事会要求进度顺利完成项目阶段性目标; 3. 负责新建厂区工程项目进度推动、工程质量管控;4. 负责公司生产、质量等重点工作推进; 5. 处理公司内出现的重大突发事件;6. 政府及外部公共关系维护; 7. 团队搭建、管理及培养规划。 任职资格1.    本科及以上,中药学相关专业;2.    工艺及质量(必备条件); 3.    熟练掌握中药材知识及制药企业GMP相关知识;4.    较好的领导力,沟通协调能力,和抗压力;5.    有新建厂经历优先考虑。
      工作职责1. 参与公司战略的制定,领导执行、实施董事会的各项决议,完成总裁下达的年度经营目标; 2. 领导公司全体员工,整合内外部资源,按董事会要求进度顺利完成项目阶段性目标; 3. 负责新建厂区工程项目进度推动、工程质量管控;4. 负责公司生产、质量等重点工作推进; 5. 处理公司内出现的重大突发事件;6. 政府及外部公共关系维护; 7. 团队搭建、管理及培养规划。 任职资格1.    本科及以上,中药学相关专业;2.    工艺及质量(必备条件); 3.    熟练掌握中药材知识及制药企业GMP相关知识;4.    较好的领导力,沟通协调能力,和抗压力;5.    有新建厂经历优先考虑。
      • 重庆, Chongqing
      • 正式工
      • CNY360,000 - CNY480,000 每年
      岗位职责:1、根据公司整体战略发展规划,组织制定公司质量战略的实施计划;2、承担企业质量管理负责人的全部职责;3、参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动;4、承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;5、审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件;6、确保关键设备经过确认确保完成生产工艺验证,批准并监督委托生产;7、对质量转受权人的监督、培养;8、GMP、ISO质量体系管理;9、负责质量团队的组织建设。任职要求:1、本科以上学历,药学相关专业;2、十年以上药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品定性、定量分析以及与药品质量保证相关的检验和检查工作,从事过药品生产过程控制工作,并至少经过一年药品质量管理的实践培训;3、掌握药学相关知识、化学相关知识、质量管理体系相关知识、管理学相关知识、人力资源和财务相关知识;4、团队建设能力强,在人员定岗定编、核心人员激励与培养方面有丰富的经验;5、对公司战略理解力强,能将
      岗位职责:1、根据公司整体战略发展规划,组织制定公司质量战略的实施计划;2、承担企业质量管理负责人的全部职责;3、参与企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动;4、承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;5、审核和批准产品的工艺规程、操作规程等文件;6、确保关键设备经过确认确保完成生产工艺验证,批准并监督委托生产;7、对质量转受权人的监督、培养;8、GMP、ISO质量体系管理;9、负责质量团队的组织建设。任职要求:1、本科以上学历,药学相关专业;2、十年以上药品生产和质量管理的实践经验,从事过药品定性、定量分析以及与药品质量保证相关的检验和检查工作,从事过药品生产过程控制工作,并至少经过一年药品质量管理的实践培训;3、掌握药学相关知识、化学相关知识、质量管理体系相关知识、管理学相关知识、人力资源和财务相关知识;4、团队建设能力强,在人员定岗定编、核心人员激励与培养方面有丰富的经验;5、对公司战略理解力强,能将

    感谢您订阅岗位提醒

    与任仕达一起探索3 个职位 / Chongqing

    如需切换语言,这将重新设置您的岗位搜索条件。