【关于企业】
我的客户为头部上市医药集团旗下的核心骨干制药企业,拥有深厚的行业历史底蕴与品牌积淀。作为国内领先的综合性现代化制药基地,公司业务涵盖研发、生产及海内外营销,连续多年位居中国医药工业百强前列。集团旗下拥有十余家工业子公司与生产基地,产品线齐备,在口服固体制剂、心血管慢病用药、中枢神经系统用药及综合处方药等多个核心治疗领域享有极高的市场份额。目前公司正处于数智化转型与高质量发展的关键阶段,持续为管理精英提供“总部深造、地方挂帅”的集团化纵深发展平台。
【基本信息】
招聘人数:1人
工作地点:集团总部(上海)
薪资待遇:薪资开放
【[岗位职责】
1. 全球原料寻源与供应链战略布局:
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(1)负责集团全球范围内原料药(API)、关键起始物料(RSM)及高壁垒中间体的寻源、评估与战略供应商开发。
(2)建立并维护全球化供应链网络(涵盖印度、欧洲及北美等核心产区),建立“双源/多源(Dual/Multi Sourcing)”保障机制,确保供应链安全与商业化稳定供应。
2. 商业化大货采购与集采降本:
(1)负责成熟产品及商业化大货的商务谈判、合同签署、账期与价格管控,执行长期采购策略与大额订单履约。
(2)深度契合国家集采(VBP)及市场竞争需求,通过全球源头采购与供应链优化,持续推动采购成本(TCO)的优化与下压。
3. 创新/出海项目配套产业化落地:
(3)前置参与集团新药及管线品种的研发与产业化推进,负责早期寻源、中试放大到商业化批次的原料配套采购。
(4)深度配合新药“出海”战略,锁定符合国际主流市场(FDA / EMA / EDQM 等)资质要求的原料供应商,确保技术转移与商业化量产的平稳落地。
4. 法规合规与跨部门协同:
(1)协同国际注册(RA)与专利(IP)团队,推进进口原料的 CDE 关联审评、DMF 登记备案及专利风险(FTO)评估。
(2)联合 QA / EHS 部门开展海外供应商的现场/远程 GMP 质量审计与资质合规审查,建立长期质量协议与履约评估体系。
【任职要求】
1. 教育背景:药学、制药工程、化学、国际贸易或供应链管理等相关专业本科及以上学历。
2. 工作经验与专业能力:
(1)具备 5 年及以上医药行业国际采购、全球寻源(Global Sourcing)或原料药国际贸易实战经验。
(2)熟练掌控全流程采购逻辑,既具备成熟大货商业化谈判与降本经验,又具备陪跑新产品项目从研发寻源到产业化放大的综合能力。
3. 语言与商务沟通:英语听说读写流利,可作为工作语言独立进行海外商务谈判、英文合同审阅及日常高频跨国沟通。
4. 行业资源与综合素质:
(1)拥有丰富的海外原料药及中间体厂商(如印度、欧洲等)的直接对接渠道与供应商资源者优先。
(2)具备敏锐的国际市场价格洞察力、严密的合规风险意识、优秀的跨部门协同与抗压能力。