- 【公司介绍】我们客户是A股医药上市集团旗下的核心全资子公司，工厂位于江苏南通。公司主要从事化学合成药、特色原料药及高端制剂的研发与商业化生产。目前基地正处于核心品种国内迎检及国际化FDA申报的关键期，质量体系正全面升级。【岗位概况】岗位名称：质量负责人（QC/实验室管理）薪资福利：面议工作地点：江苏省 · 南通市【职能综述】作为南通生产基地质量核心高管，全面掌舵质量控制（QC）及质量保证体系（QA）的日常运营。本岗位强力侧重于高标准药学分析实验室的管理与技术攻关。你将带领团队构建符合国家最新GMP及国际FDA cGMP标准的质量防火墙，直接为基地的物料放行、数据完整性及官方审计结果负责。【工作职责】1.QC实验室全盘管理与精益化运营(1)全面负责基地理化实验室、微生物实验室及精密仪器分析室（HPLC、GC、AAS等）的日常运行。(2)优化检验工作流与样品周转效率，确保原辅包材、中间体、成品及稳定性考察的检测及时、准确、合规。(3)负责实验室试剂、标准品、耗材及固定资产采购预算控制，推行5S管理，提升实验室精【公司介绍】我们客户是A股医药上市集团旗下的核心全资子公司，工厂位于江苏南通。公司主要从事化学合成药、特色原料药及高端制剂的研发与商业化生产。目前基地正处于核心品种国内迎检及国际化FDA申报的关键期，质量体系正全面升级。【岗位概况】岗位名称：质量负责人（QC/实验室管理）薪资福利：面议工作地点：江苏省 · 南通市【职能综述】作为南通生产基地质量核心高管，全面掌舵质量控制（QC）及质量保证体系（QA）的日常运营。本岗位强力侧重于高标准药学分析实验室的管理与技术攻关。你将带领团队构建符合国家最新GMP及国际FDA cGMP标准的质量防火墙，直接为基地的物料放行、数据完整性及官方审计结果负责。【工作职责】1.QC实验室全盘管理与精益化运营(1)全面负责基地理化实验室、微生物实验室及精密仪器分析室（HPLC、GC、AAS等）的日常运行。(2)优化检验工作流与样品周转效率，确保原辅包材、中间体、成品及稳定性考察的检测及时、准确、合规。(3)负责实验室试剂、标准品、耗材及固定资产采购预算控制，推行5S管理，提升实验室精
- 【公司介绍】我们客户是A股医药上市集团旗下的核心全资子公司，工厂位于江苏南通。公司主要从事化学合成药、特色原料药及高端制剂的研发与商业化生产。目前基地正处于核心品种国内迎检及国际化FDA申报的关键期，质量体系正全面升级。【岗位概况】岗位名称：质量负责人（QP）薪资福利：面议工作地点：江苏省 · 南通市【职能综述】作为南通生产基地质量核心高管，全面掌舵质量控制（QC）及质量保证体系（QA）的日常运营。本岗位强力侧重于高标准药学分析实验室的管理与技术攻关。你将带领团队构建符合国家最新GMP及国际FDA cGMP标准的质量防火墙，直接为基地的物料放行、数据完整性及官方审计结果负责。【工作职责】1.QC实验室全盘管理与精益化运营(1)全面负责基地理化实验室、微生物实验室及精密仪器分析室（HPLC、GC、AAS等）的日常运行。(2)优化检验工作流与样品周转效率，确保原辅包材、中间体、成品及稳定性考察的检测及时、准确、合规。(3)负责实验室试剂、标准品、耗材及固定资产采购预算控制，推行5S管理，提升实验室精益化水平。2【公司介绍】我们客户是A股医药上市集团旗下的核心全资子公司，工厂位于江苏南通。公司主要从事化学合成药、特色原料药及高端制剂的研发与商业化生产。目前基地正处于核心品种国内迎检及国际化FDA申报的关键期，质量体系正全面升级。【岗位概况】岗位名称：质量负责人（QP）薪资福利：面议工作地点：江苏省 · 南通市【职能综述】作为南通生产基地质量核心高管，全面掌舵质量控制（QC）及质量保证体系（QA）的日常运营。本岗位强力侧重于高标准药学分析实验室的管理与技术攻关。你将带领团队构建符合国家最新GMP及国际FDA cGMP标准的质量防火墙，直接为基地的物料放行、数据完整性及官方审计结果负责。【工作职责】1.QC实验室全盘管理与精益化运营(1)全面负责基地理化实验室、微生物实验室及精密仪器分析室（HPLC、GC、AAS等）的日常运行。(2)优化检验工作流与样品周转效率，确保原辅包材、中间体、成品及稳定性考察的检测及时、准确、合规。(3)负责实验室试剂、标准品、耗材及固定资产采购预算控制，推行5S管理，提升实验室精益化水平。2
