about the company.
该客户是全球医药健康行业的跨国企业,2023年收入454.40亿美元,世界三大药企之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球150多个国家和地区,拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合,涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域,并在所有领域处于世界领先位置。
岗位职责:
1. 按照方法要求,对成品/投诉/稳定性样品/工艺验证样品/清洁验证样品/进厂物料等进行分析测试和文件记录
2. 参与实验室LIMS项目实施,负责执行相关的行动,例如主数据的建立和维护,解决系统使用过程中出现的问题,编写使用手册和操作指南
3. 依据SOP要求来使用实验室的玻璃仪器,在使用前检查玻璃仪器的状态,确保使用校验过的玻璃仪器进行对应测试
4. 依据现有的SOP使用实验室对照品、试剂和溶液
5. 在适当的分析设备上执行相应的测试,在测试前要检查设备的状态;确保分析设备是经过确认的
6. 确保所有的活动符合GMP的标准和数据可靠性要求
7. 遵守HSE法规和工厂相关的标准操作规程,履行正确的行为安全
任职要求:
1. 药学、化学或分析专业本科学历及以上学历或者,计算机科学、信息技术、软件工程或相关专业本科及以上学历
2. 在QC 实验室有两年以上的工作经验,熟悉实验室流程和管理系统者优先
3. 具有LIMS使用、管理和项目实施经验者优先
4. 良好的沟通和团队合作能力
5. 较强的分析和解决问题的能力