- About the job1.带领组内科学家团队有效地进行抗体研发相关工作，并为研发管道提供高质量的药物分子Lead a group of scientists to efficiently antibody programs, and feed high quality drug molecules to R&D pipeline.2.与相关团队合作，包括协同（体外生物学、体内生物学、DMPK等）将相关项目推进到PCC（临床前候选分子) Partner with Biology Department, supervise cross-functional teams ( in vitro biology, in vivo biology, DMPK, and development group) to advance the antibody discovery to PCC (preclinical candidate).3. 建立并完善抗体发现与工程技术平台，包括杂交瘤、噬菌体/酵母展示、高产稳定表达About the job1.带领组内科学家团队有效地进行抗体研发相关工作，并为研发管道提供高质量的药物分子Lead a group of scientists to efficiently antibody programs, and feed high quality drug molecules to R&D pipeline.2.与相关团队合作，包括协同（体外生物学、体内生物学、DMPK等）将相关项目推进到PCC（临床前候选分子) Partner with Biology Department, supervise cross-functional teams ( in vitro biology, in vivo biology, DMPK, and development group) to advance the antibody discovery to PCC (preclinical candidate).3. 建立并完善抗体发现与工程技术平台，包括杂交瘤、噬菌体/酵母展示、高产稳定表达
- The BD leader is responsible for overseeing the interaction of global clients and leading the team to develop new business, expands business through understanding the needs of clients and identifying services the company could offer. He/She will identify and maintain a portfolio of strategic client groups, mainly focusing on biotech companies, and will serve as the ultimate company representative from onboarding to establishing service contracts, while worThe BD leader is responsible for overseeing the interaction of global clients and leading the team to develop new business, expands business through understanding the needs of clients and identifying services the company could offer. He/She will identify and maintain a portfolio of strategic client groups, mainly focusing on biotech companies, and will serve as the ultimate company representative from onboarding to establishing service contracts, while wor
- 工作职责1、负责公司产品/项目在医院、卫健委、疾控中心等机构的推广和实施；2、开拓市场，协调内外部资源，促进需求落地；3、维护客户关系，跟进项目实施，确保顺利回款。任职资格1、大专及以上学历，计算机或医药相关专业优先；2、5年以上工作经历，熟悉医疗信息化业务；3、有医院、卫健委、疾控中心等机构工作经验或相关合作经验，成功合作过千万级以上项目者优先；4、沟通协调能力优秀，执行力强。工作职责1、负责公司产品/项目在医院、卫健委、疾控中心等机构的推广和实施；2、开拓市场，协调内外部资源，促进需求落地；3、维护客户关系，跟进项目实施，确保顺利回款。任职资格1、大专及以上学历，计算机或医药相关专业优先；2、5年以上工作经历，熟悉医疗信息化业务；3、有医院、卫健委、疾控中心等机构工作经验或相关合作经验，成功合作过千万级以上项目者优先；4、沟通协调能力优秀，执行力强。
- 1. 与各大合作伙伴充分沟通需求，包括但不限于各大保险公司高层/二三级机构负责人、能够针对客户需求和业务模式的特点，设计BD方案，达成短期/长期合作。2. 能够负责撰写项目合作方案,独立完成商务谈判及合同签订 。3. 与市场/产研等团队开展各种形式的合作，建立日常工作联系并能达成深度合作，在有需求时能够组队交付并且顺利落地，持续运营。4. 持续有效内外协同各方资源推动项目执行，动态追踪合作进展，完成收入任务并简历战略合作任务。5. 深入分析行业现状，有效评估合作价值，并建立完整的合作项目管理体系；6. 保持对相关领域的敏感和追踪，及时发现新的合作机会，对产品、内容、场景、用户有深刻理解；7. 充分理解并有效挖掘合作方需求及平台自身价值，达成双赢局面。职位要求1、 本科及以上学历，5年以上商务拓展经验，有高层对接能力和解决方案销售能力。2、 保险行业工作经验，3、 逻辑清晰，思维敏捷，表达能力强，有强的方案撰写能力，有强抗压能力，强自驱力，身体素质佳；4、 具有敏锐的市场嗅觉、业务分析、应变创新能力和解决问题1. 与各大合作伙伴充分沟通需求，包括但不限于各大保险公司高层/二三级机构负责人、能够针对客户需求和业务模式的特点，设计BD方案，达成短期/长期合作。2. 能够负责撰写项目合作方案,独立完成商务谈判及合同签订 。3. 与市场/产研等团队开展各种形式的合作，建立日常工作联系并能达成深度合作，在有需求时能够组队交付并且顺利落地，持续运营。4. 持续有效内外协同各方资源推动项目执行，动态追踪合作进展，完成收入任务并简历战略合作任务。5. 深入分析行业现状，有效评估合作价值，并建立完整的合作项目管理体系；6. 保持对相关领域的敏感和追踪，及时发现新的合作机会，对产品、内容、场景、用户有深刻理解；7. 充分理解并有效挖掘合作方需求及平台自身价值，达成双赢局面。职位要求1、 本科及以上学历，5年以上商务拓展经验，有高层对接能力和解决方案销售能力。2、 保险行业工作经验，3、 逻辑清晰，思维敏捷，表达能力强，有强的方案撰写能力，有强抗压能力，强自驱力，身体素质佳；4、 具有敏锐的市场嗅觉、业务分析、应变创新能力和解决问题
- 岗位职责：- 负责/参与新药临床研究方案及相关文件的设计和制定，推动药物的临床研究顺利进行。通过组织内部讨论及与外部医学专家及评审专家沟通，确定临床策略，撰写临床方案，及与临床专家交流修改完善。 组织对临床研究药物的适应症、竞争环境和品种差异化的调研，并制定相应的临床试验策略以实现在研药物的临床价值。参与临床试验的策划、启动、实施和管理，协助对临床CRO文件的审阅， 协助临床数据的分析；- 负责/参与建立和完善临床医学部组织及管理体系、制度和流程，并持续改进和优化；- 负责/参与组织开展临床研究，确保临床研究过程符合国家药品管理法规及药物临床试验质量管理规范(GCP)要求以及研究数据的真实可靠；- 负责/参与组织研究公司产品在相关医学领域的发展方向；- 负责/参与建立和维持关键专家、学科领域领袖人物的关系，组织临床医学专家学术交流会，制定有利于公司产品发展的临床研究项目并实施，提升公司学术影响；- 负责/参与组织研究成果总结提炼，检索、查询、收集产品医学文献资料，组织编写产品临床研究总结报告；- 负责/参与岗位职责：- 负责/参与新药临床研究方案及相关文件的设计和制定，推动药物的临床研究顺利进行。通过组织内部讨论及与外部医学专家及评审专家沟通，确定临床策略，撰写临床方案，及与临床专家交流修改完善。 组织对临床研究药物的适应症、竞争环境和品种差异化的调研，并制定相应的临床试验策略以实现在研药物的临床价值。参与临床试验的策划、启动、实施和管理，协助对临床CRO文件的审阅， 协助临床数据的分析；- 负责/参与建立和完善临床医学部组织及管理体系、制度和流程，并持续改进和优化；- 负责/参与组织开展临床研究，确保临床研究过程符合国家药品管理法规及药物临床试验质量管理规范(GCP)要求以及研究数据的真实可靠；- 负责/参与组织研究公司产品在相关医学领域的发展方向；- 负责/参与建立和维持关键专家、学科领域领袖人物的关系，组织临床医学专家学术交流会，制定有利于公司产品发展的临床研究项目并实施，提升公司学术影响；- 负责/参与组织研究成果总结提炼，检索、查询、收集产品医学文献资料，组织编写产品临床研究总结报告；- 负责/参与
- 岗位职责：1) 调研医药行业发展情况和发展趋势，根据公司业务需求制定市场拓展方向。2) 根据公司发展战略，结合国内外医药市场情况，制定进口药品引进和推广策略与计划;3) 结合国内外医药市场情况，制定公司已上市产品和在研产品的市场推广策略和销售计划;4) 积极拓展客户，负责潜在客户信息的搜集憨理，并及时更新客户信息，建立客户档案:5) 负责目标合作客户的开发，积极拜访客户保持良好沟通，跟进客户反馈，获取业务机会,促成合作意向，主导商务谈判，达成合作，以保销售目标顺利完成;6) 定期进行学术拜访，了解相应治疗领域的进展及趋势，结合区域特点，与客户保持积极交流与沟通，让客户全面了解公司产品的优势。7) 熟悉相应治疗领域的竞争产品，解答客户关于产品的相关问题，了解客户需求，及时有效的满足客户需求，积极维护与客户的合作关系:8) 起草并组织合同修订、审核，完成合同签9) 完成上级主管安排的其它工作。岗位要求：本科及以上学历,硕士和博士优先;医药相关专业，英文听说读写良好。具备 8 年以上大型药企项目引进国际 BD经验岗位职责：1) 调研医药行业发展情况和发展趋势，根据公司业务需求制定市场拓展方向。2) 根据公司发展战略，结合国内外医药市场情况，制定进口药品引进和推广策略与计划;3) 结合国内外医药市场情况，制定公司已上市产品和在研产品的市场推广策略和销售计划;4) 积极拓展客户，负责潜在客户信息的搜集憨理，并及时更新客户信息，建立客户档案:5) 负责目标合作客户的开发，积极拜访客户保持良好沟通，跟进客户反馈，获取业务机会,促成合作意向，主导商务谈判，达成合作，以保销售目标顺利完成;6) 定期进行学术拜访，了解相应治疗领域的进展及趋势，结合区域特点，与客户保持积极交流与沟通，让客户全面了解公司产品的优势。7) 熟悉相应治疗领域的竞争产品，解答客户关于产品的相关问题，了解客户需求，及时有效的满足客户需求，积极维护与客户的合作关系:8) 起草并组织合同修订、审核，完成合同签9) 完成上级主管安排的其它工作。岗位要求：本科及以上学历,硕士和博士优先;医药相关专业，英文听说读写良好。具备 8 年以上大型药企项目引进国际 BD经验
- About the job工作职责：1.负责ADC创新项目从IND到BLA/NDA阶段的整体工艺开发研究工作（涵盖抗体、小分子和偶联的原液、制剂的工艺开发及分析方法开发、中试放大、技术转移、生产及质量放行），带领CMC团队完成项目的IND申报（速度和质量满足研发目标的要求和国内外目标市场的监管要求）、BLA/NDA 申报及现场核查；2.负责组织ADCCMC各专业团队对项目的技术难度进行评估，制定项目的工艺开发策略和实施方案（研发计划书），并督导、协调团队进行方案的实施，追踪进度；3.负责协调ADCCMC团队与其他团队的在项目推进中的密切配合，参与上游研发早期药学成药性指标科学制定；4.负责项目药学技术资料最终审核和定稿；5.负责与外部CRO、CDMO公司的对接，并对外包项目的推进情况实施督察；6.熟悉NMPA、FDA、EMA等国内外注册法规，能及时了解、掌握技术审评更新动态，结合内部项目情况及时采取措施，以实现优化的研发策略；7.负责ADC CMC研究平台（含抗体、偶联工艺、质量研究等专业技术板块）的技术问About the job工作职责：1.负责ADC创新项目从IND到BLA/NDA阶段的整体工艺开发研究工作（涵盖抗体、小分子和偶联的原液、制剂的工艺开发及分析方法开发、中试放大、技术转移、生产及质量放行），带领CMC团队完成项目的IND申报（速度和质量满足研发目标的要求和国内外目标市场的监管要求）、BLA/NDA 申报及现场核查；2.负责组织ADCCMC各专业团队对项目的技术难度进行评估，制定项目的工艺开发策略和实施方案（研发计划书），并督导、协调团队进行方案的实施，追踪进度；3.负责协调ADCCMC团队与其他团队的在项目推进中的密切配合，参与上游研发早期药学成药性指标科学制定；4.负责项目药学技术资料最终审核和定稿；5.负责与外部CRO、CDMO公司的对接，并对外包项目的推进情况实施督察；6.熟悉NMPA、FDA、EMA等国内外注册法规，能及时了解、掌握技术审评更新动态，结合内部项目情况及时采取措施，以实现优化的研发策略；7.负责ADC CMC研究平台（含抗体、偶联工艺、质量研究等专业技术板块）的技术问
- 岗位职责：1.负责新产品工艺导入及工艺确认，依据产品和法规要求对生产工艺进行过程确认；2.负责生产过程中出现的各种问题进行调整并验证，有针对性的对生产过程中的信息进行收集，数据汇总及分析；3.参与产品开发，提出工艺设计要求，协助研发对生产工艺过程进行持续改进；4负责新材料、新工艺的开发和验证，整理测试报告提出产品改进建议；5.负责生产的风险管理文档的编写和每年的生产后信息统计整理；6.负责生产所需工装、模具的加工和验证。7.负责产品型式检验的内部试验，可靠性验证与分析；职位要求：1.博士学历，光学相关专业。2.熟练掌握常见绘图软件（CAD，solidworks等），能够设计简单工装夹具；3.了解生产现场管理，良好的工艺动手能力、工艺报告编写能力；4.具有3年以上相关工作经历；5.有医疗器械工程师工作经验优先，熟悉ISO13485优先；6.工作勤奋踏实，思维清晰；具有良好的沟通能力与协作精神。岗位职责：1.负责新产品工艺导入及工艺确认，依据产品和法规要求对生产工艺进行过程确认；2.负责生产过程中出现的各种问题进行调整并验证，有针对性的对生产过程中的信息进行收集，数据汇总及分析；3.参与产品开发，提出工艺设计要求，协助研发对生产工艺过程进行持续改进；4负责新材料、新工艺的开发和验证，整理测试报告提出产品改进建议；5.负责生产的风险管理文档的编写和每年的生产后信息统计整理；6.负责生产所需工装、模具的加工和验证。7.负责产品型式检验的内部试验，可靠性验证与分析；职位要求：1.博士学历，光学相关专业。2.熟练掌握常见绘图软件（CAD，solidworks等），能够设计简单工装夹具；3.了解生产现场管理，良好的工艺动手能力、工艺报告编写能力；4.具有3年以上相关工作经历；5.有医疗器械工程师工作经验优先，熟悉ISO13485优先；6.工作勤奋踏实，思维清晰；具有良好的沟通能力与协作精神。
- about the job.• Responsible for shaping R&D strategy and serves as an advocate for the CEO including development of next generation products and service.• Combines technologies building blocks like AI and machine learning, and optical system design to contribute to optimizing outcomes and transforming business models.• Identifies, scopes, and develops plans and new capabilities for leverage across the Enterprise. Develops and integrates these technology babout the job.• Responsible for shaping R&D strategy and serves as an advocate for the CEO including development of next generation products and service.• Combines technologies building blocks like AI and machine learning, and optical system design to contribute to optimizing outcomes and transforming business models.• Identifies, scopes, and develops plans and new capabilities for leverage across the Enterprise. Develops and integrates these technology b
- The BD leader/BD is responsible for overseeing the interaction of global clients and leading the team to develop new business, expands business through understanding the needs of clients and identifying services InnoStar could offer. He / She will identify and maintain a portfolio of strategic client groups, mainly focusing on biotech companies, and will serve as the ultimate company representative from onboarding to establishing servicecontracts, while woThe BD leader/BD is responsible for overseeing the interaction of global clients and leading the team to develop new business, expands business through understanding the needs of clients and identifying services InnoStar could offer. He / She will identify and maintain a portfolio of strategic client groups, mainly focusing on biotech companies, and will serve as the ultimate company representative from onboarding to establishing servicecontracts, while wo
- 职责描述： 1、独立开拓CRO及CDMO相关业务，达成年度销售目标； 2、与国内外医药企业等客户就合同进行跟踪并谈判，建立和维护客户合作关系； 3、积极寻找并管理国内外目标客户，促成合同订单； 4、协助项目管理，督促回款和保证合同回款率。 5、市场、商务活动策划和实施。 任职要求： 1、 本科及以上学历，药学、医学或化学合成等相关专业； 2、 有三年以上药品销售或临床研究经验，国际市场外包服务、市场开发、临床研究监查、外资制药企业或CRO相关工作经验者优先； 3、 优秀的沟通和人际交往能力；抗压、抗挫折能力强； 4、 较强的独立工作能力和团队协作精神，可适应短期出差； 5、诚信开朗，积极主动，具有良好的职业道德。 6、具备较强的市场分析、营销、推广能力和良好的人际沟通、协调能力，分析和解决问题的能力。职责描述： 1、独立开拓CRO及CDMO相关业务，达成年度销售目标； 2、与国内外医药企业等客户就合同进行跟踪并谈判，建立和维护客户合作关系； 3、积极寻找并管理国内外目标客户，促成合同订单； 4、协助项目管理，督促回款和保证合同回款率。 5、市场、商务活动策划和实施。 任职要求： 1、 本科及以上学历，药学、医学或化学合成等相关专业； 2、 有三年以上药品销售或临床研究经验，国际市场外包服务、市场开发、临床研究监查、外资制药企业或CRO相关工作经验者优先； 3、 优秀的沟通和人际交往能力；抗压、抗挫折能力强； 4、 较强的独立工作能力和团队协作精神，可适应短期出差； 5、诚信开朗，积极主动，具有良好的职业道德。 6、具备较强的市场分析、营销、推广能力和良好的人际沟通、协调能力，分析和解决问题的能力。
- About the job工作职责：1.负责ADC创新项目从IND到BLA/NDA阶段的整体工艺开发研究工作（涵盖抗体、小分子和偶联的原液、制剂的工艺开发及分析方法开发、中试放大、技术转移、生产及质量放行），带领CMC团队完成项目的IND申报（速度和质量满足研发目标的要求和国内外目标市场的监管要求）、BLA/NDA 申报及现场核查；2.负责组织ADCCMC各专业团队对项目的技术难度进行评估，制定项目的工艺开发策略和实施方案（研发计划书），并督导、协调团队进行方案的实施，追踪进度；3.负责协调ADCCMC团队与其他团队的在项目推进中的密切配合，参与上游研发早期药学成药性指标科学制定；4.负责项目药学技术资料最终审核和定稿；5.负责与外部CRO、CDMO公司的对接，并对外包项目的推进情况实施督察；6.熟悉NMPA、FDA、EMA等国内外注册法规，能及时了解、掌握技术审评更新动态，结合内部项目情况及时采取措施，以实现优化的研发策略；7.负责ADC CMC研究平台（含抗体、偶联工艺、质量研究等专业技术板块）的技术问About the job工作职责：1.负责ADC创新项目从IND到BLA/NDA阶段的整体工艺开发研究工作（涵盖抗体、小分子和偶联的原液、制剂的工艺开发及分析方法开发、中试放大、技术转移、生产及质量放行），带领CMC团队完成项目的IND申报（速度和质量满足研发目标的要求和国内外目标市场的监管要求）、BLA/NDA 申报及现场核查；2.负责组织ADCCMC各专业团队对项目的技术难度进行评估，制定项目的工艺开发策略和实施方案（研发计划书），并督导、协调团队进行方案的实施，追踪进度；3.负责协调ADCCMC团队与其他团队的在项目推进中的密切配合，参与上游研发早期药学成药性指标科学制定；4.负责项目药学技术资料最终审核和定稿；5.负责与外部CRO、CDMO公司的对接，并对外包项目的推进情况实施督察；6.熟悉NMPA、FDA、EMA等国内外注册法规，能及时了解、掌握技术审评更新动态，结合内部项目情况及时采取措施，以实现优化的研发策略；7.负责ADC CMC研究平台（含抗体、偶联工艺、质量研究等专业技术板块）的技术问
- 关于岗位1.带领组内科学家团队有效地进行抗体研发相关工作，并为研发管道提供高质量的药物分子Lead a group of scientists to efficiently antibody programs, and feed high quality drug molecules to R&D pipeline.2.与相关团队合作，包括协同（体外生物学、体内生物学、DMPK等）将相关项目推进到PCC（临床前候选分子) Partner with Biology Department, supervise cross-functional teams ( in vitro biology, in vivo biology, DMPK, and development group) to advance the antibody discovery to PCC (preclinical candidate).3. 建立并完善抗体发现与工程技术平台，包括杂交瘤、噬菌体/酵母展示、高产稳定表达平台、抗体人源化、关于岗位1.带领组内科学家团队有效地进行抗体研发相关工作，并为研发管道提供高质量的药物分子Lead a group of scientists to efficiently antibody programs, and feed high quality drug molecules to R&D pipeline.2.与相关团队合作，包括协同（体外生物学、体内生物学、DMPK等）将相关项目推进到PCC（临床前候选分子) Partner with Biology Department, supervise cross-functional teams ( in vitro biology, in vivo biology, DMPK, and development group) to advance the antibody discovery to PCC (preclinical candidate).3. 建立并完善抗体发现与工程技术平台，包括杂交瘤、噬菌体/酵母展示、高产稳定表达平台、抗体人源化、
