- 职责描述：1、负责医疗器械产品的注册/备案工作，包括医疗器械的初次注册、延续注册及变更注册等涉及的所有过程；2、负责分解产品法规和标准的需求，确保产品开发过程的法规符合性；3、负责对产品注册检测的沟通和协调工作，配合临床试验等；4、负责产品注册资料的编制、整理、递交及产品注册报批；5、配合质量管理体系及产品上市后监管等相关工作。任职要求：1、本科以上，软件、电子、生物医学工程、医疗器械等相关专业；2、悉医疗器械注册/备案相关的法规、标准，熟悉医疗器械注册要求、流程；3、具有团队合作意识，良好的沟通能协调能力；4、有较强的文案撰写能力，逻辑性强；5、英语六级及以上，有国际（CE、FDA）注册经验者优先；6、至少有5年及以上工作经验；7、有PMP、质量体系内审员资质证书者优先职责描述：1、负责医疗器械产品的注册/备案工作，包括医疗器械的初次注册、延续注册及变更注册等涉及的所有过程；2、负责分解产品法规和标准的需求，确保产品开发过程的法规符合性；3、负责对产品注册检测的沟通和协调工作，配合临床试验等；4、负责产品注册资料的编制、整理、递交及产品注册报批；5、配合质量管理体系及产品上市后监管等相关工作。任职要求：1、本科以上，软件、电子、生物医学工程、医疗器械等相关专业；2、悉医疗器械注册/备案相关的法规、标准，熟悉医疗器械注册要求、流程；3、具有团队合作意识，良好的沟通能协调能力；4、有较强的文案撰写能力，逻辑性强；5、英语六级及以上，有国际（CE、FDA）注册经验者优先；6、至少有5年及以上工作经验；7、有PMP、质量体系内审员资质证书者优先
- 职责描述： 1、独立开拓CRO及CDMO相关业务，达成年度销售目标； 2、与国内外医药企业等客户就合同进行跟踪并谈判，建立和维护客户合作关系； 3、积极寻找并管理国内外目标客户，促成合同订单； 4、协助项目管理，督促回款和保证合同回款率。 5、市场、商务活动策划和实施。 任职要求： 1、 本科及以上学历，药学、医学或化学合成等相关专业； 2、 有三年以上药品销售或临床研究经验，国际市场外包服务、市场开发、临床研究监查、外资制药企业或CRO相关工作经验者优先； 3、 优秀的沟通和人际交往能力；抗压、抗挫折能力强； 4、 较强的独立工作能力和团队协作精神，可适应短期出差； 5、诚信开朗，积极主动，具有良好的职业道德。 6、具备较强的市场分析、营销、推广能力和良好的人际沟通、协调能力，分析和解决问题的能力。职责描述： 1、独立开拓CRO及CDMO相关业务，达成年度销售目标； 2、与国内外医药企业等客户就合同进行跟踪并谈判，建立和维护客户合作关系； 3、积极寻找并管理国内外目标客户，促成合同订单； 4、协助项目管理，督促回款和保证合同回款率。 5、市场、商务活动策划和实施。 任职要求： 1、 本科及以上学历，药学、医学或化学合成等相关专业； 2、 有三年以上药品销售或临床研究经验，国际市场外包服务、市场开发、临床研究监查、外资制药企业或CRO相关工作经验者优先； 3、 优秀的沟通和人际交往能力；抗压、抗挫折能力强； 4、 较强的独立工作能力和团队协作精神，可适应短期出差； 5、诚信开朗，积极主动，具有良好的职业道德。 6、具备较强的市场分析、营销、推广能力和良好的人际沟通、协调能力，分析和解决问题的能力。
