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A rising pioneer in RNAi therapeutics.
about the team.
A world-class RNAi elite team led by veteran nucleic acid scientists and former MNC R&D executives, blending cutting-edge innovation with global execution.
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aoc分析副总监.
- 上海, Shanghai
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- 于 2026.11.04 截止
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郭E
郭晓洁 Emma Guo
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查看全部岗位- about the company.某大型医药上市公司about the team.业内顶尖的科学家团队about the job.ADC工艺开发总监为公司ADC药物CMC核心技术管理岗位，全面负责抗体偶联药物（ADC）工艺平台建设、工艺开发、放大生产、工艺表征、技术转移及GMP合规落地。统筹从早期候选分子、工艺摸索、IND申报、临床各阶段至商业化的全链条工艺体系搭建与迭代，带领工艺团队解决偶联工艺难点、批次稳定性、批次一致性、放大效应等核心技术问题，保障公司ADC管线高效、高质量推进。确保所有工艺开发、中试、生产活动符合NMPA、FDA、EMA等国内外GMP规范与申报要求；负责撰写、审核CMC工艺开发资料、放大数据、工艺验证报告，支撑IND、NDA/BLA申报与各类核查、审计工作。 skills and experience required.博士学历，生物工程、制药工程、有机化学、药物化学、生物制药等相关专业。8年及以上ADC药物CMC工艺开发经验，3年以上团队管理经验；拥有成功IND申报或临床阶段项目about the company.某大型医药上市公司about the team.业内顶尖的科学家团队about the job.ADC工艺开发总监为公司ADC药物CMC核心技术管理岗位，全面负责抗体偶联药物（ADC）工艺平台建设、工艺开发、放大生产、工艺表征、技术转移及GMP合规落地。统筹从早期候选分子、工艺摸索、IND申报、临床各阶段至商业化的全链条工艺体系搭建与迭代，带领工艺团队解决偶联工艺难点、批次稳定性、批次一致性、放大效应等核心技术问题，保障公司ADC管线高效、高质量推进。确保所有工艺开发、中试、生产活动符合NMPA、FDA、EMA等国内外GMP规范与申报要求；负责撰写、审核CMC工艺开发资料、放大数据、工艺验证报告，支撑IND、NDA/BLA申报与各类核查、审计工作。 skills and experience required.博士学历，生物工程、制药工程、有机化学、药物化学、生物制药等相关专业。8年及以上ADC药物CMC工艺开发经验，3年以上团队管理经验；拥有成功IND申报或临床阶段项目
- 【公司介绍】我的客户是一家聚焦于创新生物大分子及新型偶联药物研发、生产与商业化的境内上市（A+H）生物制药企业。公司目前拥有丰富且具备国际竞争力的研发管线，多款核心产品已推进至国内及国际多中心 I 至 III 期关键临床阶段，业务涵盖肿瘤、自身免疫及代谢等多个治疗领域。集团总部及研发中心位于上海，具备从早期发现、临床开发到商业化生产的全产业链运营能力。随着多项晚期管线的密集推进，公司临床质量体系正处于快速扩容期，提供广阔的专业发展空间。【职位概览】职位名称：MST / MSAT 负责人（抗体商业化生产基地）工作地点：上海金山区（朗润迈威商业化生产基地） 薪资预算：50 - 80 万元/年（优秀者可面议）团队规模：目前 6 人，2026 年扩展至 8 人 福利通勤：8:30 - 17:00，提供张江/金山区域往返通勤班车 【核心职责】一、技术转移与工艺放大（上下游兼顾）(1)主导单抗产品从研发到 GMP 商业化车间（上游细胞培养至下游纯化）的全流程技术转移、差距分析与风险评估。 (2)制定 500L - 20【公司介绍】我的客户是一家聚焦于创新生物大分子及新型偶联药物研发、生产与商业化的境内上市（A+H）生物制药企业。公司目前拥有丰富且具备国际竞争力的研发管线，多款核心产品已推进至国内及国际多中心 I 至 III 期关键临床阶段，业务涵盖肿瘤、自身免疫及代谢等多个治疗领域。集团总部及研发中心位于上海，具备从早期发现、临床开发到商业化生产的全产业链运营能力。随着多项晚期管线的密集推进，公司临床质量体系正处于快速扩容期，提供广阔的专业发展空间。【职位概览】职位名称：MST / MSAT 负责人（抗体商业化生产基地）工作地点：上海金山区（朗润迈威商业化生产基地） 薪资预算：50 - 80 万元/年（优秀者可面议）团队规模：目前 6 人，2026 年扩展至 8 人 福利通勤：8:30 - 17:00，提供张江/金山区域往返通勤班车 【核心职责】一、技术转移与工艺放大（上下游兼顾）(1)主导单抗产品从研发到 GMP 商业化车间（上游细胞培养至下游纯化）的全流程技术转移、差距分析与风险评估。 (2)制定 500L - 20
- 公司介绍：我的客户是一家由全球顶级风投支持、拥有纯正跨国药企（MNC）高管背景的创新药企，目前正全力推进多款中枢神经领域小分子化学新药（涵盖口服混悬、固体及无菌制剂）的国内技术转移与商业化放量。由于公司采用轻资产 MAH 外包模式，特招聘能频繁驻点长三角头部 CDMO 现场的实干型 QA/QC 经理/高级经理。职位基本信息：1.职位名称：QC 经理 / 高级经理 (QC Manager / Senior Manager - Small Molecule)2.所属部门：质量部 (Quality Department)3.工作地点：上海办公室（接受出差/长三角 CDMO 实验室现场沟通） 4.职能定位：在公司“无自建实验室（No-Lab）”的虚拟模式下，作为小分子化药的检测技术核心专家，远程及现场全权监管药明合全 QC 实验室的所有检验活动，确保数据完整性，为 2028–2029 年报产资料中的稳定性数据和方法学验证保驾护航。 岗位职责：1.CDMO 检验结果管控与放行：远程及现场审核药明合全出具的所有小分子原公司介绍：我的客户是一家由全球顶级风投支持、拥有纯正跨国药企（MNC）高管背景的创新药企，目前正全力推进多款中枢神经领域小分子化学新药（涵盖口服混悬、固体及无菌制剂）的国内技术转移与商业化放量。由于公司采用轻资产 MAH 外包模式，特招聘能频繁驻点长三角头部 CDMO 现场的实干型 QA/QC 经理/高级经理。职位基本信息：1.职位名称：QC 经理 / 高级经理 (QC Manager / Senior Manager - Small Molecule)2.所属部门：质量部 (Quality Department)3.工作地点：上海办公室（接受出差/长三角 CDMO 实验室现场沟通） 4.职能定位：在公司“无自建实验室（No-Lab）”的虚拟模式下，作为小分子化药的检测技术核心专家，远程及现场全权监管药明合全 QC 实验室的所有检验活动，确保数据完整性，为 2028–2029 年报产资料中的稳定性数据和方法学验证保驾护航。 岗位职责：1.CDMO 检验结果管控与放行：远程及现场审核药明合全出具的所有小分子原
