【公司介绍】
我们这家客户是一家集研发、大生产与商业化营销于一体的国内知名A股医药上市集团，在华东及北方区域战略部署了4个现代化商业化制造基地，整体大生产运营团队规模超500人。集团传统产品线横跨高难度化学合成原料药（API）及特色固体制剂，核心品种在心血管、肾病等常规慢病治疗领域占有稳固的市场份额。当前集团正全面加码进军高毛利、高准入壁垒的麻醉镇痛及国家特管精麻创新药赛道，并在旗下核心基地全新投产升级了符合国际合规标准的精麻专用大生产线。伴随多品种场地技术转移、新车间工程扩建及集团化集权升级，集团董事长此番首次增设该集团生产一号位，急需一位大厂出身、兼具“化药+原料药+精麻”大盘操盘手心智的领军人物 。
岗位名称：集团生产副总裁
汇报对象：集团董事长
工作地点：华东及北方多地生产基地（旗下辖4个大型实体药厂），上海总部汇报工作
薪资待遇：薪资面议
【岗位职责】
1.战略与运营统筹：负责集团大生产体系的战略规划与全盘运营管理，全面统筹旗下各基地化学原料药、特色制剂及精麻药车间的产能调度、供应链流转与产品商业化交付。
2.合规迎检主导：主导集团大生产端的GMP合规体系建设，全面应对并统筹各类药品的生产现场审查（包括上市注册核查、GMP符合性检查、精麻专项督查等），确保高标准通过国内外的官方检查及客户审计。
3.精麻特殊管控：严格执行国家对精麻药品的特殊管制法律法规要求，统筹推进专用线的“双人双锁、物料平衡、严防流弊”等安防与合规流转体系，保障全过程100%可追溯。
4.精益与降本增效：全面推行精益生产与全面的成本控制管理，通过工艺优化持续提升车间收率、降低物料单耗，最大化优化产线的人均效能。
5.团队与安全责任：搭建集团生产端的高端管理人才梯队，全面落实各厂区的安全生产责任制与职业健康管理，确保EHS零事故运行。
【任职资格】
1.教育背景：统招全日制本科及以上学历，药学、制药工程、化学工程等相关专业背景。
2.行业资历：15年以上规范制药大厂大生产管理经验，其中须包含5年以上药企集团高层（如集团生产副总、总厂厂长、基地总经理）管理经验；能适应多基地出差巡检。
3.品种实战：生产心智成熟，必须同时具备化学原料药（API）、化学制剂以及国家管制类精麻药品/特殊麻醉镇痛药品三类品种的商业化大生产实战管辖经历。
4.管理规模：具备出色的多基地组织领导力，有过中大型（500人以上规模）实体大生产团队管理与跨区域资源调度经验者优先。
5.合规迎检：具备极强的审查与攻坚能力，多次主导通过国家局/省局的大型现场检查及注册核查，精通核查要点与判定原则；有成功主导或参与过美国FDA现场认证经验者优先（属于重磅加分项）。
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