生产纯化经理.

【公司简介】
作为国内头部疫苗集团旗下的创新研发前哨，我的客户专注于基于生物工程改造的创新生物制品赛道。公司通过独有的合成生物学平台实现了多款高壁垒管线的快速推进，产品覆盖预防性及治疗性等多个战略领域。目前公司正处于从纯研发向上市许可持有人（MAH）模式转型的关键期，外高桥中试基地的投产标志着公司全面进入临床与产业化双轮驱动时代。

【岗位亮点】
下游工艺攻坚核心，专注解决生物大分子纯化核心难题，搭建完善的疫苗纯化技术平台，助力产品合规量产。 

【核心工作职责】
1.统筹中试车间离心、层析、超滤、纳滤等纯化生产全流程，搭建并优化不同种类产品的纯化技术平台。
2.主导纯化工艺优化、规模放大工作，高效推进产业化工艺落地。
3.负责纯化相关注册申报资料撰写，严格把控设备操作规范与关键物料质量验收，保障下游生产稳定合规。 

【核心任职要求】
1.生物制药、生物化学等相关专业本科及以上学历；
2.5年以上生物制药企业纯化生产经验，包含3年及以上团队管理经验；
3.具备极强的GMP生产质量意识；熟悉各类层析介质原理及各类膜过滤技术；具备细菌疫苗、重组蛋白、VLP 颗粒等纯化经验及成功申报经验者优先。
4.熟练的英语读写能力。