39 life science jobs found in Shanghai, Shanghai

【关于企业】我的客户为头部上市医药集团旗下的核心骨干制药企业，拥有深厚的行业历史底蕴与品牌积淀。作为国内领先的综合性现代化制药基地，公司业务涵盖研发、生产及海内外营销，连续多年位居中国医药工业百强前列。集团旗下拥有十余家工业子公司与生产基地，产品线齐备，在口服固体制剂、心血管慢病用药、中枢神经系统用药及综合处方药等多个核心治疗领域享有极高的市场份额。目前公司正处于数智化转型与高质量发展的关键阶段，持续为管理精英提供“总部深造、地方挂帅”的集团化纵深发展平台。【基本信息】所属部门：总部职能 - 制造运营部招聘人数：1人工作地点：集团总部（上海）汇报对象：总部-制造运营部-负责人职位定位：本岗位设立于集团管理总部，属于高管梯队招聘。【岗位职责】1.GMP生产管理：严格遵守药品GMP及相关法规，根据集团制度规范，负责下属生产基地的现场管理与合规监督。2.精益项目推进：知晓VSM（价值流图）改善理念，能够熟练运用VSM、OEE（设备综合效率）、OPE（总体人员效率）、动线分析、能源平衡等各类精益工具进行系统性分析，

公司介绍：我的客户是一家聚焦于创新生物大分子及新型偶联药物研发、生产与商业化的境内上市（A+H）生物制药企业。公司目前拥有丰富且具备国际竞争力的研发管线，多款核心产品已推进至国内及国际多中心 I 至 III 期关键临床阶段，业务涵盖肿瘤、自身免疫及代谢等多个治疗领域。集团总部及研发中心位于上海，具备从早期发现、临床开发到商业化生产的全产业链运营能力。随着多项晚期管线的密集推进，公司临床质量体系正处于快速扩容期，提供广阔的专业发展空间。基本信息：1.薪资待遇：20k - 35k·14薪 + 福利补贴2.工作地点：上海-浦东新区3.岗位性质：新增编制（项目增加）4.管理职能：独立贡献者（IC岗位，无直接下属，需独立开展一线稽查）5.汇报路线：行政汇报至首席医学官（CMO） | 虚线汇报至临床运营总监6.出差频率：每月约 2 - 3 周（针对全国多中心项目进行现场稽查）7.特别说明：本岗位欢迎具备扎实医院现场质量把关能力、熟悉多中心运行流程的高级/资深CRA、临床助理项目经理（APM）或临床质量控制（CQC）转岗

【公司简介】作为国内头部疫苗集团旗下的创新研发前哨，我的客户专注于基于生物工程改造的创新生物制品赛道。公司通过独有的合成生物学平台实现了多款高壁垒管线的快速推进，产品覆盖预防性及治疗性等多个战略领域。目前公司正处于从纯研发向上市许可持有人（MAH）模式转型的关键期，外高桥中试基地的投产标志着公司全面进入临床与产业化双轮驱动时代。【岗位亮点】下游工艺攻坚核心，专注解决生物大分子纯化核心难题，搭建完善的疫苗纯化技术平台，助力产品合规量产。 【核心工作职责】1.统筹中试车间离心、层析、超滤、纳滤等纯化生产全流程，搭建并优化不同种类产品的纯化技术平台。2.主导纯化工艺优化、规模放大工作，高效推进产业化工艺落地。3.负责纯化相关注册申报资料撰写，严格把控设备操作规范与关键物料质量验收，保障下游生产稳定合规。 【核心任职要求】1.生物制药、生物化学等相关专业本科及以上学历；2.5年以上生物制药企业纯化生产经验，包含3年及以上团队管理经验；3.具备极强的GMP生产质量意识；熟悉各类层析介质原理及各类膜过滤技术；具备细菌疫

about the company.A leading big pharmaceutical Companyabout the team.Leading global scientific team about the job.Serve as a formulation lead to develop a robust formulation and DP process to for early-stage and late-stage biological programs, including antibody and ADC molecules. Responsible for formulation and DP process development and technology transfer.Act as a functional representative in cross-functional teams, and collaborate with key stakeholders

You are responsible for• Review and support in the investigation of image quality issues from current sites to determine probable causes• Participate in site visits to represent Research and Development• Review and Develop Image Quality (IQ) requirements based on industry standards and market needs• Negotiate requirements with Marketing, Customer Support, and Operations• Coach, review and Design algorithms, create specifications and drive improvements for

about the company.A Leading Biotechabout the team.A world-class, agile team combining deep expertise in pharmaceuticalabout the job.Responsible for formulation design and development of clinical development candidates.Serve as drug product Project Leader to program teams for programs from early development through registration.Choose, oversee and manage CROs and CDMOs to ensure timely execution of high-quality deliverables in accordance with safety and com

【关于企业】我的客户为头部上市医药集团旗下的核心骨干制药企业，拥有深厚的行业历史底蕴与品牌积淀。作为国内领先的综合性现代化制药基地，公司业务涵盖研发、生产及海内外营销，连续多年位居中国医药工业百强前列。集团旗下拥有十余家工业子公司与生产基地，产品线齐备，在口服固体制剂、心血管慢病用药、中枢神经系统用药及综合处方药等多个核心治疗领域享有极高的市场份额。目前公司正处于数智化转型与高质量发展的关键阶段，持续为管理精英提供“总部深造、地方挂帅”的集团化纵深发展平台。【基本信息】招聘人数：1人工作地点：集团总部（上海）薪资待遇：年薪 35 - 45 万元职位定位：本岗位设立于集团管理总部，全面参与集团下方每一个子公司的质量管理与审计活动。【岗位职责】1.质量体系建设与考核：参与建立集团化质量管理体系，制定、修订各类质量管理文件与管理制度，并指导下属企业贯彻落实；负责参与制定质量考核方案，并对下属各子企业进行合规性考核；组织召开质量例会、落实质量审计、维护管理系统及上报各项质量数据。2.技术管理与风险控制：指导和督促下

公司介绍：我的客户是一家由全球顶级风投支持、拥有纯正跨国药企（MNC）高管背景的创新药企，目前正全力推进多款中枢神经领域小分子化学新药（涵盖口服混悬、固体及无菌制剂）的国内技术转移与商业化放量。由于公司采用轻资产 MAH 外包模式，特招聘能频繁驻点长三角头部 CDMO 现场的实干型 QA/QC 经理/高级经理。职位基本信息：1.职位名称：QA 经理 / 高级经理 (QA Manager / Senior Manager)2.工作地点：上海办公室（接受出差/长三角 CDMO 驻厂） 3.职能定位：作为公司 MAH（B证）质量合规体系的核心操盘手，深度管控受托方 CDMO（药明合全）的商业化和临床样品生产质量，全面为 2028–2029 年的药品报产递表（NDA/BLA）和注册现场核查（PAI）做前置准备。 岗位职责：1.CDMO 现场质量监督（驻厂）：代表持有人（MAH）对 CDMO 的生产全过程进行合规合规监控；在关键批次（临床样品、PPQ 工艺验证批）生产期间执行驻厂监产（Person-in-Plant）

【公司介绍】我的客户是一家由全球顶级风投倾力打造的轻资产 MAH 创新药企，核心高管均具备纯正跨国药企背景。公司目前手握小分子化药（含口服及无菌制剂）与大分子生物新药两类前沿管线，全力备战 2028–2029 年递表上市（NDA）。现诚聘一位具备硬性无菌药品质量管理经验的质量负责人，从0到1全面操盘公司 B 证（MAH）质量体系的建立、运维与升级，并代表持有人穿透监管头部 CDMO 的驻厂监产与上市放行。【职位概述】1.承担国家药品相关法律法规对质量管理负责人的职责要求；2.负责药品质量管理，履行质量保证和质量控制的职责。【主要职责】1.负责药品质量管理，建立质量控制和质量保证体系，监督相关质量管理规范执行，确保质量管理体系有效运行；2.确保生产过程控制和药品质量控制符合相关法规要求、标准要求；3.确保药品生产、检验等数据和记录真实、准确、完整和可追溯；4.确保质量管理培训制度有效运行，对药品质量管理所有人员开展培训和考核，确保企业所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；

【公司简介】作为国内头部疫苗集团旗下的创新研发前哨，我的客户专注于基于生物工程改造的创新生物制品赛道。公司通过独有的合成生物学平台实现了多款高壁垒管线的快速推进，产品覆盖预防性及治疗性等多个战略领域。目前公司正处于从纯研发向上市许可持有人（MAH）模式转型的关键期，外高桥中试基地的投产标志着公司全面进入临床与产业化双轮驱动时代。 【岗位亮点】上游工艺核心骨干，深度参与GMP车间建设与工艺放大，主导发酵生产全流程，助力研发成果产业化落地。 【核心工作职责】1.统筹中试车间从种子复苏至收获的发酵生产全流程，主导工艺小试、中试放大与技术转移。2.全面负责发酵环节GMP管理体系的落地执行，规范生产全流程合规运作。3.负责发酵生产相关注册申报资料的撰写。 【核心任职要求】1.生物工程、发酵工程等相关专业本科及以上学历；2.5年以上生物制药企业上游发酵生产经验，包含3年及以上团队管理经验；3.具备极强的GMP生产质量意识；拥有1个或以上生物制品IND/BLA申报经验者优先。4.熟练的英语读写能力。

about the company.客户为国内知名的全产业链上市生物医药高科技企业，在肿瘤、自身免疫等核心治疗领域拥有极具竞争力的创新药与生物类似药管线。公司具备从早期研发、临床开发、规模化生产到全球商业化的全流程集成能力，目前正处于全球化战略加速落地的黄金突破期。凭借国际化的质量标准体系与强大的创新研发实力，企业产品已辐射全球多个核心及前沿市场，为优秀人才提供极具前瞻性的国际化事业平台与长远的发展空间。about the team.岗位隶属于公司核心战略部门——国际业务部。部门内部架构成熟且分工精细，涵盖国际注册、国际物流与国际商务等多个专业模块。随着公司海外业务量与客户储备的快速激增，团队正在进行战略性扩编，采用按项目精细化分工的运作模式。该职位直接向国际业务总监汇报，团队氛围专业、高效、开放，倡导以结果为导向的实战文化，旨在为公司已商业化上市的优质生物制品建立辐射全球的长期商业合作伙伴网络。about the job.1. 商务拓展与谈判 (BD & Commercial Expansion)海外市场

【公司介绍】我的客户是一家聚焦于创新生物大分子及新型偶联药物研发、生产与商业化的境内上市（A+H）生物制药企业。公司目前拥有丰富且具备国际竞争力的研发管线，多款核心产品已推进至国内及国际多中心 I 至 III 期关键临床阶段，业务涵盖肿瘤、自身免疫及代谢等多个治疗领域。集团总部及研发中心位于上海，具备从早期发现、临床开发到商业化生产的全产业链运营能力。随着多项晚期管线的密集推进，公司临床质量体系正处于快速扩容期，提供广阔的专业发展空间。【基本信息】岗位名称：临床运营项目经理（PM / APM）需求部门：临床运营部工作地点：上海汇报对象：临床运营负责人（CO Head）薪资预算：年资包 50 万元/年以内（不含项目奖）【岗位职责】一、项目推进与进度管理：负责实体瘤临床试验项目的全过程运营管理，制定项目里程碑计划，把控受试者入组、随访及数据关库等关键节点，确保项目按时完成。二、供应商（Vendor）深度管理：作为核心对接人，负责 CRO、SMO 及 Central Lab 等第三方供应商的日常管理、质量监督与绩

about the company.Our client is a highly respected global leader in the life sciences and laboratory solutions sector. With a robust and long-standing footprint in the China market, the company has built an exceptional reputation for delivering premium, high-precision instruments and comprehensive solutions to the scientific community. Distinguished by its highly employee-centric culture, the organization offers a remarkably stable, inclusive, and empoweri

【公司介绍】本公司为一家科创板上市的大型综合性生物医药高科技企业，总部位于上海，专注于创新靶点及差异化生物药的研发、生产与全球商业化。公司拥有近 1,500 人规模的国际化团队，具备从早期药物发现、全球临床开发到大规模 GMP 商业化生产的全产业链运营能力。目前多款重磅创新药处于全球关键临床 III 期及商业化放量阶段，正处于从成熟 Biotech 向大型 Biopharma 跨越的高速发展期。【岗位情况】岗位名称：薪酬绩效经理（C&B Manager）薪酬待遇： 40万 - 55万 / 年工作地点： 上海市浦东新区【工作内容】1.体系搭建与机制优化： 紧扣公司业务发展战略，设计并持续优化全公司的薪酬、福利与绩效管理体系，包含中长期激励（股权/期权等）方案的规划与落地。2.激励策略与成本管控： 制定公司薪酬策略、调薪规则与奖金分配方案，精细化编制与管控人力成本预算，为高层管理决策提供数据支撑。3.市场对标与薪酬调研： 定期开展医药行业薪酬数据调研与外部市场对标分析，评估薪酬竞争力，确保薪酬机制兼具外部竞争性

Position Responsibilities：Act as project delivery member or assistant in medium/small sized benefit related project, e.g. benefit survey, research, benchmarking/review, analysis and design, etc., to manage project timeline, deliverables, project quality, etc. Help to manage client relationship and communication on project basis. Can solve ongoing client and vendor issues independentlyConduct data analysis, documentation to support employee benefit type pro

【公司介绍】我们这家客户是一家集研发、大生产与商业化营销于一体的国内知名A股医药上市集团，在华东及北方区域战略部署了4个现代化商业化制造基地，整体大生产运营团队规模超500人。集团传统产品线横跨高难度化学合成原料药（API）及特色固体制剂，核心品种在心血管、肾病等常规慢病治疗领域占有稳固的市场份额。当前集团正全面加码进军高毛利、高准入壁垒的麻醉镇痛及国家特管精麻创新药赛道，并在旗下核心基地全新投产升级了符合国际合规标准的精麻专用大生产线。伴随多品种场地技术转移、新车间工程扩建及集团化集权升级，集团董事长此番首次增设该集团生产一号位，急需一位大厂出身、兼具“化药+原料药+精麻”大盘操盘手心智的领军人物 。岗位名称：集团生产副总裁汇报对象：集团董事长工作地点：华东及北方多地生产基地（旗下辖4个大型实体药厂），上海总部汇报工作薪资待遇：薪资面议【岗位职责】1.战略与运营统筹：负责集团大生产体系的战略规划与全盘运营管理，全面统筹旗下各基地化学原料药、特色制剂及精麻药车间的产能调度、供应链流转与产品商业化交付。2.合

about the company.A prominent innovation-focused Chinese pharma company about the team.A global team with dual-center operations in China and the United States about the job.Responsible for guiding the formulation development of candidate LNP/mRNA drugs.Liaise with the QC & Analytical department to optimize and refine formulation processes, supporting process scale-up and CMC-related workflows.Collaborate with various project leads to propose and validate

【关于企业】我的客户为头部上市医药集团旗下的核心骨干制药企业，拥有深厚的行业历史底蕴与品牌积淀。作为国内领先的综合性现代化制药基地，公司业务涵盖研发、生产及海内外营销，连续多年位居中国医药工业百强前列。集团旗下拥有十余家工业子公司与生产基地，产品线齐备，在口服固体制剂、心血管慢病用药、中枢神经系统用药及综合处方药等多个核心治疗领域享有极高的市场份额。目前公司正处于数智化转型与高质量发展的关键阶段，持续为管理精英提供“总部深造、地方挂帅”的集团化纵深发展平台。【基本信息】招聘人数：1人工作地点：集团总部（上海）薪资待遇：年薪 35 - 45 万元职位定位：本岗位设立于集团管理总部。【岗位职责】1. 集团总部质量巡回审计与下属工厂监管：(1)代表管理总部，以“甲方/监管者”视角对集团下属各口服固体制剂生产子公司、委托生产企业（CMO）实施常态化质量体系审计与现场GMP巡查。(2)监督各生产基地质量体系的持续有效运行，精准识别现场质量隐患，追踪重大偏差、变更及CAPA（纠正与预防措施）的闭环落实。2. 国际化合规

about the company.an innovation-driven biotech company specializing in the development and commercialization of high-quality biologics, with a focus on oncology and autoimmune diseases. about the team.Global team unites top-tier talent from around the world to translate cutting-edge science into globally accessible therapies about the job.Fully responsible for the daily operations, talent pipeline building, and professional development of the Drug Product

【岗位详情 (Position Details)】所属部门：CMC汇报对象：CMC Head工作地点：上海岗位定位：本岗位为公司 CMC 架构下的核心分析技术与质量控制 Leader，重点侧重于前沿生物药的深度质量表征（Characterization）与分析方法开发（AD）。作为持有人（MAH）的技术代表，主导受托 CDMO 及第三方实验室的分析技术转移、高难度故障排查（Troubleshooting）与数据合规监管，为中美 IND/NDA 申报及商业化上市提供硬核技术支持。 【核心职责 (Key Responsibilities)】一、分析方法开发（AD）与深度质量表征：(1)主导产品（API、中间体、制剂）的全生命周期分析方法开发、验证与优化，覆盖鉴别、纯度、活性、浓度、工艺杂质及安全性检测。 (2)主导产品关键质量属性（CQA）研究、全面质量表征（如 LC-MS 肽图/翻译后修饰/分子量分析、CE 完整性、AUC 空实心率、聚合物分析等）及强制降解试验，深入解析降解路径。 二、受托 CDMO 与外部

【公司简介】我的客户是一家专注于创新生物药研发与商业化的港交所上市公司，拥有国际顶尖的自研抗体平台及丰富的肿瘤与肿瘤免疫管线。公司具备强劲的全球化战略合作能力，已与多家全球顶尖跨国药企（MNC）达成深度战略合作与管线授权，临床推进高效且规范。【岗位情况】岗位名称：临床监查员（CRA / Senior CRA）工作地点：北京 / 上海业务领域：肿瘤 / 肿瘤免疫 / 生物制品【岗位职责】1)中心全流程管理：独立负责研究中心的选址、启动、日常监查及关闭（SSV/SIV/IMV/COV），维护良好的研究者关系，确保项目按计划高效推进。2)质量与合规监控：严格执行 SDV，保证 EDC 数据真实完整；管理研究中心 ISF/TMF 必备文件，确保监查全过程符合 ICH GCP、NMPA 法规及公司 SOP。3)安全与试验用药品管理：识别并及时上报 AE/SAE，严格管控试验用药品（IP）的接收、储存、发放及回收，协助研究中心应对稽查与核查。【任职要求】1)本科及以上，医学/药学/生命科学相关专业2)3年以上 CRA

about the company.a global CRO company offering antibody discovery servicesabout the team.Driven by industry veterans in biopharma and antibody engineeringabout the job.Lead the design and development of formulation of drug substance and drug product, drug product device of antibody-based therapeutics to support clinical development and commercializationLead CMC development to conduct protein formulation development, protein stability and characterization,

【企业介绍】本土头部创新药 Biotech，由顶尖院士与具备近 30 年跨国药企高管经验的 CEO 联合打造，聚焦肿瘤精准治疗。公司拥有多款已在中、日双边获批上市的突破性商业化产品，造血与研发实力雄厚，并处于 IPO 阶段。在血液肿瘤领域，公司核心管线（双重作用机制靶向药）已步入关键 III 期及 Pre-NDA 沟通阶段，获批路径清晰，具备极高的确定性与爆发力。【基本信息】岗位职级：副总监 / 总监（AD / D）工作地点：上海（首选），北京 / 广州（次选）核心管线：血液肿瘤后期突破性管线（已处于关键 III 期 / Pre-NDA 阶段）【岗位职责】1、医学策略与方案设计：负责血液肿瘤（重点为外周 T 细胞淋巴瘤等）管线的整体临床开发策略制定、临床试验方案（Protocol）撰写及设计优化。2、里程碑推进与 NDA 申报：主导或深度参与关键 III 期临床试验的医学支持，负责临床研究报告（CSR）撰写及 NMPA/CDE 答辩沟通，确保项目顺利通过 NDA 申报。3、数据审核与安全性监测：对临床试验数

about the company.作为欧洲百年顶尖原研药厂在华的独家战略合作伙伴，该集团长期致力于引入国际前沿的天然药物及高质量原研处方药，并在国内多项垂直疾病领域（如中老年微循环、慢病管理、中枢神经与情绪管理等）确立了绝对的市场统治地位。目前，集团的全国医药零售与商务大盘规模庞大，其中医院渠道已深耕覆盖全国30,000多家医疗机构。随着医药新零售与全渠道O2O生态的深度融合，集团正依托强大的产品护城河，开启新一轮的数字化及全渠道商业化版图扩张。about the team.集团营销中心秉承“相互成就，共同成长”的核心组织文化，是一支兼具国际化合规视野与本土极强执行力的现代化“药线正规军”。团队内部管理作风务实、扁平敏捷，极力提倡结果导向与激发个人潜能的创业家精神，摒弃冗长教条的官僚流程。核心管理层均拥有跨国大牌外资药企背景及丰富的数亿或百亿级单品操盘经验，专业度极高。当前，全国医院渠道团队（包含各大区负责人及一线销售精英）正处于传统药线向数字化、合规化、全渠道营销双向升级的关键节点，团队士气高昂、狼性十

about the company.A rising pioneer in RNAi therapeutics. about the team.A world-class RNAi elite team led by veteran nucleic acid scientists and former MNC R&D executives, blending cutting-edge innovation with global execution. about the job.Build and lead a team responsible for analytical method development and product characterization of AOCs and antibodies.Guide CDMOs in method qualification and validation, including compendial and product-specific test

【公司介绍】我的客户是一家聚焦于创新生物大分子及新型偶联药物研发、生产与商业化的境内上市（A+H）生物制药企业。公司目前拥有丰富且具备国际竞争力的研发管线，多款核心产品已推进至国内及国际多中心 I 至 III 期关键临床阶段，业务涵盖肿瘤、自身免疫及代谢等多个治疗领域。集团总部及研发中心位于上海，具备从早期发现、临床开发到商业化生产的全产业链运营能力。随着多项晚期管线的密集推进，公司临床质量体系正处于快速扩容期，提供广阔的专业发展空间。 【基本信息】岗位名称：临床运营项目经理（PM / APM）需求部门：临床运营部工作地点：上海汇报对象：临床运营负责人（CO Head）薪资预算：年资包 50 万元/年以内（不含项目奖） 【岗位职责】一、项目推进与进度管理：负责实体瘤临床试验项目的全过程运营管理，制定项目里程碑计划，把控受试者入组、随访及数据关库等关键节点，确保项目按时完成。二、供应商（Vendor）深度管理：作为核心对接人，负责 CRO、SMO 及 Central Lab 等第三方供应商的日常管理、质量监督

【公司介绍】这是一家由国内头部医疗产业基金联合孵化的创新细胞治疗企业，背靠专业医疗投资机构的产业资源与资金支持，在实体瘤免疫治疗赛道完成了早期技术积累。企业自主搭建了针对实体瘤微环境的免疫细胞富集筛选技术平台，已布局多款拥有自主专利的纳米抗体、CAR-NK自研管线，形成了差异化的技术壁垒。其核心候选产品已完成研究者发起的临床首例患者给药，当前正在加速临床数据归集，即将正式从IIT阶段推进至官方注册类临床试验。【岗位情况】岗位级别：总监/高级总监岗位性质：新增汇报对象：CEO薪资范围：800 - 1000K工作地点：上海浦东新区-张江生命科学园【岗位职责】1、负责细胞治疗产品全生命周期的临床开发策略制定与落地2、主导临床试验方案设计，确保科学合理性、合规性与可执行性3、推动申报相关的医学资料撰写与审评沟通，支持注册路径规划4、跟踪国内外细胞治疗监管政策与技术指南，动态调整临床开发策略5、主导临床试验过程中的医学监查，审核 CRF、SAE、DSUR、CSR 等关键医学文档6、参与 Data Review Com

【公司介绍】本公司为一家科创板上市的大型综合性生物医药高科技企业，总部位于上海，专注于创新靶点及差异化生物药的研发、生产与全球商业化。公司拥有近 1,500 人规模的国际化团队，具备从早期药物发现、全球临床开发到大规模 GMP 商业化生产的全产业链运营能力。目前多款重磅创新药处于全球关键临床 III 期及商业化放量阶段，正处于从成熟 Biotech 向大型 Biopharma 跨越的高速发展期。【岗位情况】岗位名称：招聘经理（高端人才招募与运营方向）薪酬待遇：40万 - 55万 / 年工作地点：上海市浦东新区【工作内容】1.中高端与核心岗位招聘：专项对接临床开发、海外临床、医学事务、核心研发及商业化等中高端关键岗位，开展行业人才调研、定向猎聘、深度评估与谈判落薪。2.招聘运营与数字化管理：统筹招聘全流程运营与后勤保障；深度参与雇主品牌搭建，负责 ATS 系统的迭代运维、数据清洗与校准，输出标准化数据分析报表，用数据复盘赋能招聘决策。3.中基层批量招聘管理：独立负责中基层岗位的批量招聘全流程（从需求拆解、渠道

【公司介绍】我的客户公司是一家专注于高端复杂制剂与精准靶向递送的领军级Biotech，深耕万亿级心脑血管慢病创新药赛道。核心技术源自国内顶级心血管专科医疗机构的科研转化，目前已完成数亿元规模融资，资金储备充裕。公司主导管线为全球首创（First-in-class）的靶向制剂，目前已实现中美双报并处于国际多中心临床阶段。管理团队由资深科学家与跨国药企工业化高管组成，北京研发总部与上海生产基地正加速推进商业化质量体系布局。职位名称：生产经理（无菌制剂/配液方向）工作地点：上海-浦东新区（外高桥保税区工厂）薪资范围：35万 - 45万 / 年（根据资历面议）【岗位职责】1. 生产运行与现场管理（聚焦配液与无菌工序）(1)全面负责无菌车间（尤其是配液、高压均质、挤出、超滤纯体、无菌灌装）的日常生产运营，确保生产计划按时、保质、保量完成。(2)作为技术骨干，指导并监督现场操作人员严格执行配液系统的称量、溶解、无菌投料及无菌隔离器等关键工序的操作。(3)负责生产设备设施的日常管理，主导或参与配液罐、均质机等关键设备的

about the company.我们的客户是一家在医药健康领域深耕多年、享誉业界的知名综合性外资药企。公司拥有覆盖全生命周期的全产品线产品管线，在多个疾病治疗领域占据着稳固的市场份额。凭借高度合规的商业体系、前瞻性的战略布局以及稳健的财务表现，公司在大中华区的业务始终保持着高质量的增长，公司致力于为员工提供广阔的跨部门发展平台。 about the team.您将加入的是一个精干、高效且充满战力的准入及商务核心团队。区域管理层由极具行业洞察力与务实管理风格的业界精英坐镇，团队氛围开放且注重实效。随着公司整体战略的推进，您将与内部自营销售团队及跨区域的商业伙伴紧密联动，全面激活并升级所负责区域的准入与商业通路。 about the job.全渠道商务与库存管控：负责区域内一、二级商业渠道的开发、优化与日常管理，密切监控商业库存、物流及资金流，控制经营风险。依托深厚的经销商关系，主导商务协议的谈判与签署，并根据达成情况进行精细化的返利管理。攻坚型医院准入（KA角色）：紧跟本地最新的医药政策及医院管理动向，协