19 life science jobs found in Shanghai, Shanghai

工作职责1. 负责客户国内外化学品原料的法规研究、咨询及客户拜访、培训；2. 负责中国、欧盟、英国、美国及其他出口国家的化学品注册或申报（例如新化学物质登记、REACH注册、美国EPA注册等）；3. 负责主导化学品注册或申报配套的测试安排及资料整理；4. 协助市场部微信公众号运营和市场推广的化学品技术文案撰写；5. 完成领导安排的其他工作。职位要求1. 本科及以上学历，具有化学、药学、毒理学、医学等专业；2. 熟悉掌握中国化学品、欧盟REACH和CLP、美国EPA等注册法规；3. 至少3年国内外化学品注册或申报经验，具备统筹测试、卷宗整理、申报及申报后维护的完整项目能力；4. 英语六级以上，英语听说读写流利，熟练使用Office等办公软件；5. 具备优秀的沟通能力和团队合作能力。

about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。Job Propose 数据处理质检，数据收集汇总，数据输出，业务沟通，供应商协调管理，日常报告，系统运维工作Major Accountabilities 支持公司日常DDI,YTD流向数据质检支持日常系统发布沟通协调供应商日常处理工作解决日常业务数据相关问题支持公司管理层日常报告管理支持数据系统运维，数据上传，用户权限配置，数据检查，使用情况后续跟进项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作其它额外临时的数据整理，分析等Education: 大学本科学历Experience:       擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先

职位概述担任 AI 产品经理，在塑造 AI 驱动药物研发的未来方面发挥关键作用。我们正在寻找一位经验丰富的产品经理，领导基于 Pharma.AI 平台的创新 AI 解决方案的战略制定、开发和商业化。您将在发现有前景的新产品机会并将其转化为我们外部制药和生物技术合作伙伴所需的宝贵产品方面发挥重要作用。我们将重点关注定义和执行各种 AI 功能的集成战略——涵盖我们的内部工具和潜在的外部技术——以构建一个紧密结合、强大且不断发展的 Pharma.AI 生态系统。您将与我们的科学家、AI 研究人员和工程师紧密合作，提供高价值的 AI SaaS 解决方案和服务，以加速新药的研发。职责1 推动产品创新：识别、评估和支持新的 AI 产品概念，指导它们从构思和验证到成功上市和客户采用。2 平台生态系统战略：定义并推动各种人工智能工具和技术（内部和外部）的战略整合，以持续增强 Pharma.AI 平台的功能、互操作性和整体价值主张。3 愿景与路线图责任：负责并阐明面向外部人工智能解决方案的产品愿景、战略路线图和功能优先级，以

【关于公司】一家专业提供高端医疗服务的健康管理咨询服务公司。 公司对接上千家国内一流公立医院、500余家体检中心，汇集各科顶级专家近万名，精选一线城市优质医疗资源。与美国、日本一流医疗中心和体检机构达成合作，构建高品质医疗服务体系和先进的健康管理系统，为客户提供全方位的健康管理服务。精选国内中医资源，在慢病调理、 疑难杂症、重症治疗方面拥有独特优势，为客户提供全面诊疗服务。 【关于团队】团队致力于提供重症诊疗绿色通道、VIP定制体检、一对一陪诊服务、健康讲座、私人医生、营养调理、健康咨询、健康档案管理等高端健康顾问管理服务，以强大的优质医疗资源，为企业团体、个人用户的健康提供个性化服务和解决方案。【岗位职责】岗位描述：1.负责收集、整理客户的个人信息、健康档案、病情资料等，为客户提供个性化健康指导和专业的全科医学咨询。负责定制各类高客群体的健康管理计划/慢病管理方案2.协调整合医疗健康服务资源，落实客户健康管理案实施； 日常与海外医疗机构/体检机构对接，审核病历、医疗方案/海外医疗专家沟通等工作内容3.为公

岗位职责：1、拓展渠道：拓展公司的客户渠道，包括但不限于医学高校实验室、科研机构、CRO等；2、销售产品：向客户提供专业的产品服务，进行产品推广；3、维护客情：负责走访客户，维系客情关系，保证服务品质；4、市场推广：协助市场部，开展区域推广与宣传活动；5、沟通合作方案：与客户洽谈合作方案，并负责合同的签订及管理等工作；岗位要求：1、工作经验：试剂、科研服务、分子检测、病理服务等相关行业从业经验；2、工作年限：1~2年；3、人才类型：一线业务资深销售，有一定客户基础，学习能力强；4、学历要求：大专及以上学历，专业不限，生物医药类专业优先。

The Principal Engineer, Supplier Quality entails the followingResponsibilities•Adhere to Good Manufacturing Principles (GMPs) based Quality Management Systems requirements for medical devices and medicinal products•Identify and lead implementation of preventive and corrective actions via CAPAs, audits, NCMRs, and complaint handling systems•Lead implementation of Supplier Change Requests and utilize Production Part Approval Process (PPAP)•Key contributor on

about the company. Client is a global healthcare company headquartered in Basel, Switzerland. Formed in 1996 through the merger of Ciba-Geigy and Sandoz Laboratories,Client ranks among the world's largest pharmaceutical companies. It operates in over 140 countries and employs approximately 100,000 people worldwide.about the job.- Support Digital Innovation AD on operating key digital projects in Cardiovascular (CV) TA to drive Entresto deep dive at emergin

about the company. Client is a global healthcare company headquartered in Basel, Switzerland. Formed in 1996 through the merger of Ciba-Geigy and Sandoz Laboratories,Client ranks among the world's largest pharmaceutical companies. It operates in over 140 countries and employs approximately 100,000 people worldwide.about the job.- Support Digital Innovation AD on operating key digital projects in Cardiovascular (CV) TA to drive Entresto deep dive at emergin

about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。Job Propose 数据处理质检，数据收集汇总，数据输出，业务沟通，供应商协调管理，日常报告，系统运维工作Major Accountabilities 支持公司日常DDI,YTD流向数据质检支持日常系统发布沟通协调供应商日常处理工作解决日常业务数据相关问题支持公司管理层日常报告管理支持数据系统运维，数据上传，用户权限配置，数据检查，使用情况后续跟进项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作其它额外临时的数据整理，分析等Education: 大学本科学历Experience:       擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先

about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。Job Propose 数据处理质检，数据收集汇总，数据输出，业务沟通，供应商协调管理，日常报告，系统运维工作Major Accountabilities 支持公司日常DDI,YTD流向数据质检支持日常系统发布沟通协调供应商日常处理工作解决日常业务数据相关问题支持公司管理层日常报告管理支持数据系统运维，数据上传，用户权限配置，数据检查，使用情况后续跟进项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作其它额外临时的数据整理，分析等Education: 大学本科学历Experience:       擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先

职位描述：（1）高效交付业绩结果；（2）精准还原市场潜力、诊疗路径、深入挖掘生意机会点；（3）结合公司策略制定本辖区的生意计划和行动方案；（4）独立召开科室会、院内会及承担城市会、跨区域会组织者；（5）与客户建立共同发展、长期共赢的合作关系；（6）主动与团队成员及跨部门同事合作与分享，整合资源，合力共赢；（7）良好完成经理交办的其他工作事项。任职要求：（1）统招大专及以上学历，专业不限；（2）至少 1 年以上医药行业销售经验；具有泌尿外科或乳腺外科或肿瘤内科销售推广工作经验；（3）具有良好的沟通能力和较强的学习能力；（4）工作积极乐观，有较强的抗压能力，具有团队合作精神，为人诚实守信。

关于公司。公司成立于2010年3月，是一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司。秉承“改善人类健康，让生命更有尊严”的企业使命，亚虹立志成为在专注治疗领域集研发、生产和商业化为一体的国际化制药企业，为中国和全球患者提供诊疗一体化解决方案。关于团队。团结、高效、协作、创新、积极、进取、充满活力、目标明确、沟通顺畅、氛围融洽。 关于职位。1、负责集团业绩达成分析，并出具对应分析报告，如月度快报、月/季度经营绩效分析、业绩达成滚动预测等；2、负责协助集团财务预算组织与编制，完成集团预算指标测算，分解事业部预算目标，为年度预算指标下达提供依据，全程组织财务预算编制、汇报及定稿导入；3、负责战略滚动分析，设计战略规划简表，组织各事业群、各业财完成季度战略滚动分析；4、负责业务报表表体系持续优化，与各业务BP讨论专业报表表样及信息化需求，整理业财报表台账，明确报表目的及制定报表信息化工作计划，跟踪报表信息化执行情况，确保工作按计划执行；5、协助业财数据信息化项目推进，梳理考核报表考核还原事项、前期

关于企业.知名创新药研发公司；关于团队.专业、和谐、多元化、包容；关于职位.1、财务报告与分析：负责编制、解读、合并公司的财务报表，确保报表的准确性和及时性，符合会计准则和上市公司监管要求。分析公司现有财务数据，提供有关公司财务状况和业务趋势的建议。2、预算管理：负责制定和管理公司的财务预算，监督执行情况。3、税务管理：负责制定并执行公司的税务策略，及时处理潜在的税务争议。4、风险管理：负责评估和管理财务风险，制定风险预警及应对措施。5、投融资管理：负责根据公司的战略规划和市场需求，制定投资策略。技能和经验要求.1. 本科及以上学历，财务、会计、金融等相关专业，具有注册会计师（CPA）、国际注册会计师（ACCA）等相关资格证书者。2. 8年以上财务工作经验，其中3年以上财务预算管理经验，有创新药或医药行业工作经验者。3. 熟练掌握财务预算编制、分析方法和工具，熟悉创新药研发、生产、销售业务流程及相关财务核算和管理要点。4. 具备优秀的数据分析能力和逻辑思维能力，能够从财务数据中挖掘关键信息，为决策提供有力支

公司介绍：我们的客户是一家上海大型制药公司。岗位职责：1、根据公司整体发展战略和研发工作方向，负责相关高端制剂技术平台搭建、团队配置，拟定该技术方向研发策略，选题立项，制定相应年度计划及预算方案，带领团队落实并确保战略目标达成；2、动态研究行业内研发新成果、技术平台新动向，着眼于企业产品特色和重点领域，及时把握口服制剂、吸入制剂、注射剂、眼用制剂等高价值仿制药和改良创新相关全球主流高端制剂发展方向，并根据行业、市场、竞争对手和临床需求的发展变化，及时调整技术平台的研发计划，为公司战略决策提供支撑；3、负责制订制剂开发策略及专利策略，负责研发项目效率和质量把控，指导研发人员解决研发过程中的关键技术问题，形成技术突破、创新应用、专利申报、成果上市。任职资格：1、药学等相关专业领域，博士及以上学历；2、工作经验和能力要求：3年及以上领导制剂研发团队或高端制剂技术开发平台核心岗位工作经历（博士期间或博后经历、工作经历均可），具有制剂技术平台搭建或主要参与人背景，有良好的技术平台能力积累和成功的项目经验优先；具有制剂

公司介绍：我们的客户是一家上海大型制药公司。岗位职责：1、协助总经理工作，参与制定企业发展规划、年度经营计划和预算方案等；2、主持企业生产管理工作，负责确保各项生产系统各项活动符合GMP要求， 落实并做好GMP体系维护；3、熟悉化药企业主要产品的生产工艺、生产过程、质量标准等；4、负责确保生产系统安全生产工作，生产设备设施的安全运行；5、负责生产系统的团队建设，各层级人员的绩效考核、与生产相关的培训。任职资格：1、统招本科及以上学历，医药相关专业背景；2、具有五年以上从事化药生产的实践经验；3、已任职车间主任3年以上；4、固体制剂为主，一致性评价、FDA、BE验证等、上市产品数量。

about the job.负责客户国内外化妆品的法规咨询及客户拜访、培训；负责中国化妆品、口腔清洁护理产品及原料的安全评估报告出具;负青欧盟/英国安全评估报告(CPSR)、美国/加拿大/东盟等风险评估报告(TRA)出具；负责维护国内外安全评估系统毒理学数据；协助市场部微信公众号运营和市场推广的技术文案撰写，并担任公开课培训讲师；完成领导安排的其他工作。skills and experience required.本科及以上学历，具有毒理学、医学、药学、化学等专业；至少2~3年国内外化妆品领域技术支持工作经验;至少2年国内外化妆品安全评估工作经验;能够查阅和分析化学、毒理学等相关文献信息，分析、评估和解释相关数据，了解化妆品法规和毒理学概念;有国内外毒理学资格认证者优先考虑:英语六级以上，英语听说读写流利，熟练使用0ffice等办公软件;具备优秀的沟通能力和团队合作能力。

about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。Job Propose 数据处理质检，数据收集汇总，数据输出，业务沟通，供应商协调管理，日常报告，系统运维工作Major Accountabilities 支持公司日常DDI,YTD流向数据质检支持日常系统发布沟通协调供应商日常处理工作解决日常业务数据相关问题支持公司管理层日常报告管理支持数据系统运维，数据上传，用户权限配置，数据检查，使用情况后续跟进项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作其它额外临时的数据整理，分析等Education: 大学本科学历Experience:       擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先

about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。Job Propose 数据处理质检，数据收集汇总，数据输出，业务沟通，供应商协调管理，日常报告，系统运维工作Major Accountabilities 支持公司日常DDI,YTD流向数据质检支持日常系统发布沟通协调供应商日常处理工作解决日常业务数据相关问题支持公司管理层日常报告管理支持数据系统运维，数据上传，用户权限配置，数据检查，使用情况后续跟进项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作其它额外临时的数据整理，分析等Education: 大学本科学历Experience:       擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先

关于公司。源自1885年爱迪生实验室，是全球知名的质量和安全服务机构。从审核、检验，到测试、质量保证和认证，致力为客户的产品和流程增加价值，促进客户在全球市场取得成功。在超过 100 个国家拥有 1,000 多家实验室和分支机构，以及超过 41,000 名员工，凭借专业技术、资源和全球网络，为客户提供优质服务。在伦敦证券交易所上市，是英国富时100指数成份股之一。关于团队。该岗位需要从0-1搭建新的实验室 关于职位。1、建立化妆品体外实验室，可以对外承接体外毒理、体外功效以及研发性项目2、建立实验室的管理体系，包括质量管理、技术管理等3、可以向销售提供技术咨询、培训等支持工作4、带领团队建立全面的服务能力技能和经验要求。1、教育水平和专业要求：生化或医学博士学历2、任职经验：3年及以上工作经验，能独立开展实验，也能指导、带领团队3、知识：具备充分的体外相关知识和技能