- 公司简介我的客户是一家专注于人用疫苗研发与产业化的国家高新技术企业，目前已实现多款核心产品的商业化落地。公司旗下的人造血干细胞培养狂犬病疫苗（Vero细胞）及流感病毒裂解疫苗均已获批上市，展现了成熟的生产转化能力。在市场端，企业通过构建覆盖全国的销售网络，积极推进重点疫苗品种的市场准入与接种覆盖。此外，公司持续布局四价流感疫苗等升级品种的管线开发，致力于通过技术创新驱动商业价值的持续增长。主要职责制定并推动公司质量方针、质量目标的实施，负责维护整体质量体系的持续有效运行。主持管理评审，向最高管理层报告质量体系运行绩效、风险和改善机会。作为公司与药监部门(NMPA，WHO，FDA等)进行GMP相关沟通的主要对接人之一，主导应对国内外监管机构及客户的GMP审计，策划并组织公司内部GMP自查(自检)计划，跟踪整改措施的落实。确保关键工艺步骤得到有效监督，所有生产和检验活动符合批准的工艺规程和SOP。负责全公司偏差(00S/00T/00E等)、投诉、退货的调查、处理及根本原因分析的系统管理主导变更控制系统的执行，评公司简介我的客户是一家专注于人用疫苗研发与产业化的国家高新技术企业，目前已实现多款核心产品的商业化落地。公司旗下的人造血干细胞培养狂犬病疫苗（Vero细胞）及流感病毒裂解疫苗均已获批上市，展现了成熟的生产转化能力。在市场端，企业通过构建覆盖全国的销售网络，积极推进重点疫苗品种的市场准入与接种覆盖。此外，公司持续布局四价流感疫苗等升级品种的管线开发，致力于通过技术创新驱动商业价值的持续增长。主要职责制定并推动公司质量方针、质量目标的实施，负责维护整体质量体系的持续有效运行。主持管理评审，向最高管理层报告质量体系运行绩效、风险和改善机会。作为公司与药监部门(NMPA，WHO，FDA等)进行GMP相关沟通的主要对接人之一，主导应对国内外监管机构及客户的GMP审计，策划并组织公司内部GMP自查(自检)计划，跟踪整改措施的落实。确保关键工艺步骤得到有效监督，所有生产和检验活动符合批准的工艺规程和SOP。负责全公司偏差(00S/00T/00E等)、投诉、退货的调查、处理及根本原因分析的系统管理主导变更控制系统的执行，评
- 【公司介绍】我的客户是一家专注于人用疫苗研发与产业化的国家高新技术企业，目前已实现多款核心产品的商业化落地。公司旗下的人造血干细胞培养狂犬病疫苗（Vero细胞）及流感病毒裂解疫苗均已获批上市，展现了成熟的生产转化能力。在市场端，企业通过构建覆盖全国的销售网络，积极推进重点疫苗品种的市场准入与接种覆盖。此外，公司持续布局四价流感疫苗等升级品种的管线开发，致力于通过技术创新驱动商业价值的持续增长。【岗位职责】作为项目核心主导者，你将汇报给研发总监，全面负责公司核心多价病毒灭活/裂解疫苗项目的全生命周期推进：1.项目全盘统筹（PM 角色）：负责多价创新疫苗项目从工艺优化、中试放大、技术转移到 IND 申报的全周期日常管理，制定里程碑计划并确保组织实施和按时交付。2.核心技术攻关（研发引领）：带领核心技术团队开展上游高效病毒培养、大规模纯化、多价制剂配比及质量研究；主持研究方案、SOP及核心实验记录的起草与审核，主导攻克多价抗原干扰等关键工艺瓶颈。3.驱动 IND 注册申报：组织开展IND申报资料（主要是 CMC【公司介绍】我的客户是一家专注于人用疫苗研发与产业化的国家高新技术企业，目前已实现多款核心产品的商业化落地。公司旗下的人造血干细胞培养狂犬病疫苗（Vero细胞）及流感病毒裂解疫苗均已获批上市，展现了成熟的生产转化能力。在市场端，企业通过构建覆盖全国的销售网络，积极推进重点疫苗品种的市场准入与接种覆盖。此外，公司持续布局四价流感疫苗等升级品种的管线开发，致力于通过技术创新驱动商业价值的持续增长。【岗位职责】作为项目核心主导者，你将汇报给研发总监，全面负责公司核心多价病毒灭活/裂解疫苗项目的全生命周期推进：1.项目全盘统筹（PM 角色）：负责多价创新疫苗项目从工艺优化、中试放大、技术转移到 IND 申报的全周期日常管理，制定里程碑计划并确保组织实施和按时交付。2.核心技术攻关（研发引领）：带领核心技术团队开展上游高效病毒培养、大规模纯化、多价制剂配比及质量研究；主持研究方案、SOP及核心实验记录的起草与审核，主导攻克多价抗原干扰等关键工艺瓶颈。3.驱动 IND 注册申报：组织开展IND申报资料（主要是 CMC
- about the company.是全球领先的动力传动解决方案供应商，专注于为工业市场提供高性能的减速机、联轴器等核心部件及卓越的工程支持。 about the team.我们的团队由深耕商业运营与供应链管理的资深专家组成，具备敏锐的客户洞察力与跨职能协作能力，以高效的执行力与专业化服务驱动中国区业务增长。 about the job.作为销售与运营的桥梁，领导“订单到交付（OTD）”的全流程执行与优化 。负责季度销售目标的预测、跟踪与达成，通过订单分析支持AOP目标 。主持销售运营会议，协同财务及生产部门解决交付瓶颈并缩短产品交期 。通过偏差可视化系统识别交付与销售差距，运用持续改进（CI）工具驱动闭环解决 。深度对接客户运营团队收集VOC（客户声音），持续提升客户体验与满意度 。 skills and experience required.本科及以上学历，具备8年以上客服或商业运营经验及5年以上团队管理经验 。精通从订单到销售（SIOP）流程，熟悉销售预测（Sales Walk）与积压订单分析 。具about the company.是全球领先的动力传动解决方案供应商，专注于为工业市场提供高性能的减速机、联轴器等核心部件及卓越的工程支持。 about the team.我们的团队由深耕商业运营与供应链管理的资深专家组成，具备敏锐的客户洞察力与跨职能协作能力，以高效的执行力与专业化服务驱动中国区业务增长。 about the job.作为销售与运营的桥梁，领导“订单到交付（OTD）”的全流程执行与优化 。负责季度销售目标的预测、跟踪与达成，通过订单分析支持AOP目标 。主持销售运营会议，协同财务及生产部门解决交付瓶颈并缩短产品交期 。通过偏差可视化系统识别交付与销售差距，运用持续改进（CI）工具驱动闭环解决 。深度对接客户运营团队收集VOC（客户声音），持续提升客户体验与满意度 。 skills and experience required.本科及以上学历，具备8年以上客服或商业运营经验及5年以上团队管理经验 。精通从订单到销售（SIOP）流程，熟悉销售预测（Sales Walk）与积压订单分析 。具
- 公司为常州地区一家外资材料相关行业公司。Key Responsibilities主要职责：1.Overall Equipment & Facility Management: Oversee the comprehensive management of all production equipment, utility systems, and plant infrastructure. Develop and execute preventive and predictive maintenance plans.全面设备及设施管理：负责全厂范围内所有生产设备、公用设施及厂房基础设施的全面管理工作。制定并执行设备的预防性维护、预测性维护计划。2.Process Equipment & public facility management system development: Lead the establishment ,implementation, and continuous improvemen公司为常州地区一家外资材料相关行业公司。Key Responsibilities主要职责：1.Overall Equipment & Facility Management: Oversee the comprehensive management of all production equipment, utility systems, and plant infrastructure. Develop and execute preventive and predictive maintenance plans.全面设备及设施管理：负责全厂范围内所有生产设备、公用设施及厂房基础设施的全面管理工作。制定并执行设备的预防性维护、预测性维护计划。2.Process Equipment & public facility management system development: Lead the establishment ,implementation, and continuous improvemen
- 岗位职责：1、协助质量总监进行公司质量管理体系的健全和完善。2、负责质量管理体系文件的健全、完善和管理。3、确保公司质量管理工作的正常运行（如变更管理、确认与验证、规程审核、供应商管理、GMP培训等）。4、监测产品开发和生产中，各现场活动的GMP符合性，工艺执行与注册一致性5、参与公司产品的定期质量回顾、风险评估。6、参与公司偏差管理、OOS调查。7、协助实施公司现场核查、注册及备案材料的准备及现场迎检工作。8、完成公司及部门安排的其他工作。任职要求：1、医药学相关专业（生物技术、生物工程制药、药物制剂等）,本科及以上学历。2、有无菌制剂上市产品的质量管理经验。3、有QA经理或副经理工作经验3年以上。岗位职责：1、协助质量总监进行公司质量管理体系的健全和完善。2、负责质量管理体系文件的健全、完善和管理。3、确保公司质量管理工作的正常运行（如变更管理、确认与验证、规程审核、供应商管理、GMP培训等）。4、监测产品开发和生产中，各现场活动的GMP符合性，工艺执行与注册一致性5、参与公司产品的定期质量回顾、风险评估。6、参与公司偏差管理、OOS调查。7、协助实施公司现场核查、注册及备案材料的准备及现场迎检工作。8、完成公司及部门安排的其他工作。任职要求：1、医药学相关专业（生物技术、生物工程制药、药物制剂等）,本科及以上学历。2、有无菌制剂上市产品的质量管理经验。3、有QA经理或副经理工作经验3年以上。
- 企业介绍我的客户是一家专注于人用疫苗研发与产业化的国家高新技术企业，目前已实现多款核心产品的商业化落地。公司旗下的人造血干细胞培养狂犬病疫苗（Vero细胞）及流感病毒裂解疫苗均已获批上市，展现了成熟的生产转化能力。在市场端，企业通过构建覆盖全国的销售网络，积极推进重点疫苗品种的市场准入与接种覆盖。此外，公司持续布局四价流感疫苗等升级品种的管线开发，致力于通过技术创新驱动商业价值的持续增长。岗位职责负责制定和实施分包装车间的生产计划，确保产品按时、按质、按量完成；对分包装车间的日常运作进行管理，包括设备维护、人员调度等，以保证生产的顺利进行；对分包装工艺流程进行持续改进，提高工作效率和产品质量； 负责车间的成本控制，优化生产流程，减少浪费； 定期对员工进行培训，提升团队整体技能水平，确保操作安全； 跟踪和分析生产数据，及时发现并解决生产过程中出现的问题； 确保车间环境整洁，符合GMP等相关法规要求。 负责生产相关IMMS信息化系统的管理，审核系统流程和生产数据，确保生 产数据的真实性、准确性、及时性和可追溯性企业介绍我的客户是一家专注于人用疫苗研发与产业化的国家高新技术企业，目前已实现多款核心产品的商业化落地。公司旗下的人造血干细胞培养狂犬病疫苗（Vero细胞）及流感病毒裂解疫苗均已获批上市，展现了成熟的生产转化能力。在市场端，企业通过构建覆盖全国的销售网络，积极推进重点疫苗品种的市场准入与接种覆盖。此外，公司持续布局四价流感疫苗等升级品种的管线开发，致力于通过技术创新驱动商业价值的持续增长。岗位职责负责制定和实施分包装车间的生产计划，确保产品按时、按质、按量完成；对分包装车间的日常运作进行管理，包括设备维护、人员调度等，以保证生产的顺利进行；对分包装工艺流程进行持续改进，提高工作效率和产品质量； 负责车间的成本控制，优化生产流程，减少浪费； 定期对员工进行培训，提升团队整体技能水平，确保操作安全； 跟踪和分析生产数据，及时发现并解决生产过程中出现的问题； 确保车间环境整洁，符合GMP等相关法规要求。 负责生产相关IMMS信息化系统的管理，审核系统流程和生产数据，确保生 产数据的真实性、准确性、及时性和可追溯性
- Company Profile:This is a well-known European company.Main Responsibilities：Design, implement, and manage the overarching Continuous Improvement (CI) program, including governance, project prioritization, and resource allocation.Establish and communicate a compelling vision for operational excellence that engages and inspires all employees.Define, track, and report key performance indicators (KPIs) for operational excellence.Utilize data analytics to identCompany Profile:This is a well-known European company.Main Responsibilities：Design, implement, and manage the overarching Continuous Improvement (CI) program, including governance, project prioritization, and resource allocation.Establish and communicate a compelling vision for operational excellence that engages and inspires all employees.Define, track, and report key performance indicators (KPIs) for operational excellence.Utilize data analytics to ident
