- 【基本信息】岗位名称：医学总监汇报对象：创始人 / 董事长下属团队：1–2人工作地点：南京（需常驻）薪酬福利：底薪 80K–85K/月 × 12薪 + 绩效奖金 + 现金租房补贴【岗位亮点】1.现金流稳健：母公司“研产销一体”提供稳定仿制药造血能力，资金持续支撑1类及2类新药研发。2.核心一号位：直报创始人，全面统筹新药与仿制药两条管线的临床医学策略，具备高度决策权。【岗位职责】1.新药临床策略规划：全面负责子公司小分子1类创新药及2类改良型新药（重点覆盖围手术期、抗感染、呼吸、自免等非肿瘤领域）的临床策略制定、IND/NDA医学资料审核与方案设计。2.仿制药医学支持：兼顾母公司仿制药及复杂制剂项目的医学评估与撰写审核，确保项目高效推进。3.供应商与质控管理：作为医学核心对接外部临床CRO/CRP，负责试验数据医学监查、方案偏离审核及临床安全性/有效性数据分析解读。4.团队管理与梯队建设：指导并带教下属1–2名医学撰写专员，提升团队医学输出质量与项目效率。【任职要求】1.学历与专业：临床医学相关专业，硕士及【基本信息】岗位名称：医学总监汇报对象：创始人 / 董事长下属团队：1–2人工作地点：南京（需常驻）薪酬福利：底薪 80K–85K/月 × 12薪 + 绩效奖金 + 现金租房补贴【岗位亮点】1.现金流稳健：母公司“研产销一体”提供稳定仿制药造血能力，资金持续支撑1类及2类新药研发。2.核心一号位：直报创始人，全面统筹新药与仿制药两条管线的临床医学策略，具备高度决策权。【岗位职责】1.新药临床策略规划：全面负责子公司小分子1类创新药及2类改良型新药（重点覆盖围手术期、抗感染、呼吸、自免等非肿瘤领域）的临床策略制定、IND/NDA医学资料审核与方案设计。2.仿制药医学支持：兼顾母公司仿制药及复杂制剂项目的医学评估与撰写审核，确保项目高效推进。3.供应商与质控管理：作为医学核心对接外部临床CRO/CRP，负责试验数据医学监查、方案偏离审核及临床安全性/有效性数据分析解读。4.团队管理与梯队建设：指导并带教下属1–2名医学撰写专员，提升团队医学输出质量与项目效率。【任职要求】1.学历与专业：临床医学相关专业，硕士及
- 岗位职责：1、政府事务与合规报批：对接江北新区及属地生态环境局、应急管理局与园区管委会，主导厂区“三同时”验收、排污许可年审及日常环保督查/突击检查应对。2、“三废”治理与设施运维：统筹管理原料药合成车间高浓度有机废气（RTO/冷凝/喷淋）、高盐/高COD废水预处理与生化系统，确保排放指标与在线监测（CEMS）持续达标。3、危废规范化管理：依托江苏省危废动态管理系统，全流程把控危废产生、厂区防爆仓储、申报与合法合规转移联单。4、车间安全与体系推行：负责原料药高危工艺、易燃易爆溶剂作业的风险辨识（HAZOP）与隐患排查，完善应急预案，维护安全标准化与EHS管理体系日常运转。 任职要求：1、化工、安全、环境等相关理工科专业，5年以上原料药/化药/精细化工企业EHS经验，2年以上团队管理经验。2、精通化药/精细化工“三废”治理技术（如RTO、生化水处理、危废申报），熟悉有机溶剂与危险反应的安全风险辨识（HAZOP）。3、熟悉南京及江苏省EHS法规标准，有江北新区（或苏南化工园区）政府监管对接与验收实操经验者优先。岗位职责：1、政府事务与合规报批：对接江北新区及属地生态环境局、应急管理局与园区管委会，主导厂区“三同时”验收、排污许可年审及日常环保督查/突击检查应对。2、“三废”治理与设施运维：统筹管理原料药合成车间高浓度有机废气（RTO/冷凝/喷淋）、高盐/高COD废水预处理与生化系统，确保排放指标与在线监测（CEMS）持续达标。3、危废规范化管理：依托江苏省危废动态管理系统，全流程把控危废产生、厂区防爆仓储、申报与合法合规转移联单。4、车间安全与体系推行：负责原料药高危工艺、易燃易爆溶剂作业的风险辨识（HAZOP）与隐患排查，完善应急预案，维护安全标准化与EHS管理体系日常运转。 任职要求：1、化工、安全、环境等相关理工科专业，5年以上原料药/化药/精细化工企业EHS经验，2年以上团队管理经验。2、精通化药/精细化工“三废”治理技术（如RTO、生化水处理、危废申报），熟悉有机溶剂与危险反应的安全风险辨识（HAZOP）。3、熟悉南京及江苏省EHS法规标准，有江北新区（或苏南化工园区）政府监管对接与验收实操经验者优先。
- 【公司介绍】本公司是一家专注于高端生物医药与化学制药系统解决方案的企业。公司在液相分离纯化及生物过程等领域深耕多年，核心技术打破多项国外垄断，产品远销欧美等全球多个国家和地区。公司拥有创新研发平台及数百项核心知识产权，持续赋能全球知名制药企业。【岗位情况】岗位名称：大分子提纯工艺技术经理薪酬待遇：30万 - 50万 / 年工作地点：南京市【工作内容】1.深入对接药厂（或内部工艺团队）的提纯/分离/反应工艺需求，把复杂的工艺流程转化为具体的技术路径；2.重点攻克流量、压力、温度的高精度闭环控制以及复杂阵列的顺序切换，确保提纯工艺过程中的稳定性和重复性；3.落实医药行业严苛的 GMP 规范 与 21 CFR Part 11（电子记录、电子签名、审计追踪） 功能，确保系统数据防篡改、可追溯，配合药厂完成计算机系统验证（CSV）；4.作为技术经理，拉通机械、软件、工艺和现场工程人员，把控项目的进度、质量与成本；【任职要求】1.教育背景：本科及以上学历。2.从业经验：5年以上大/小分子提纯工艺技术实际工作经验，其中3【公司介绍】本公司是一家专注于高端生物医药与化学制药系统解决方案的企业。公司在液相分离纯化及生物过程等领域深耕多年，核心技术打破多项国外垄断，产品远销欧美等全球多个国家和地区。公司拥有创新研发平台及数百项核心知识产权，持续赋能全球知名制药企业。【岗位情况】岗位名称：大分子提纯工艺技术经理薪酬待遇：30万 - 50万 / 年工作地点：南京市【工作内容】1.深入对接药厂（或内部工艺团队）的提纯/分离/反应工艺需求，把复杂的工艺流程转化为具体的技术路径；2.重点攻克流量、压力、温度的高精度闭环控制以及复杂阵列的顺序切换，确保提纯工艺过程中的稳定性和重复性；3.落实医药行业严苛的 GMP 规范 与 21 CFR Part 11（电子记录、电子签名、审计追踪） 功能，确保系统数据防篡改、可追溯，配合药厂完成计算机系统验证（CSV）；4.作为技术经理，拉通机械、软件、工艺和现场工程人员，把控项目的进度、质量与成本；【任职要求】1.教育背景：本科及以上学历。2.从业经验：5年以上大/小分子提纯工艺技术实际工作经验，其中3
