- about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。Job Propose 数据处理质检，数据收集汇总，数据输出，业务沟通，供应商协调管理，日常报告，系统运维工作Major Accountabilities 支持公司日常DDI,YTD流向数据质检支持日常系统发布沟通协调供应商日常处理工作解决日常业务数据相关问题支持公司管理层日常报告管理支持数据系统运维，数据上传，用户权限配置，数据检查，使用情况后续跟进项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作其它额外临时的数据整理，分析等Education: 大学本科学历Experience: 擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。Job Propose 数据处理质检，数据收集汇总，数据输出，业务沟通，供应商协调管理，日常报告，系统运维工作Major Accountabilities 支持公司日常DDI,YTD流向数据质检支持日常系统发布沟通协调供应商日常处理工作解决日常业务数据相关问题支持公司管理层日常报告管理支持数据系统运维，数据上传，用户权限配置，数据检查，使用情况后续跟进项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作其它额外临时的数据整理，分析等Education: 大学本科学历Experience: 擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先
- 工作职责1. 负责客户国内外化学品原料的法规研究、咨询及客户拜访、培训；2. 负责中国、欧盟、英国、美国及其他出口国家的化学品注册或申报（例如新化学物质登记、REACH注册、美国EPA注册等）；3. 负责主导化学品注册或申报配套的测试安排及资料整理；4. 协助市场部微信公众号运营和市场推广的化学品技术文案撰写；5. 完成领导安排的其他工作。职位要求1. 本科及以上学历，具有化学、药学、毒理学、医学等专业；2. 熟悉掌握中国化学品、欧盟REACH和CLP、美国EPA等注册法规；3. 至少3年国内外化学品注册或申报经验，具备统筹测试、卷宗整理、申报及申报后维护的完整项目能力；4. 英语六级以上，英语听说读写流利，熟练使用Office等办公软件；5. 具备优秀的沟通能力和团队合作能力。工作职责1. 负责客户国内外化学品原料的法规研究、咨询及客户拜访、培训；2. 负责中国、欧盟、英国、美国及其他出口国家的化学品注册或申报（例如新化学物质登记、REACH注册、美国EPA注册等）；3. 负责主导化学品注册或申报配套的测试安排及资料整理；4. 协助市场部微信公众号运营和市场推广的化学品技术文案撰写；5. 完成领导安排的其他工作。职位要求1. 本科及以上学历，具有化学、药学、毒理学、医学等专业；2. 熟悉掌握中国化学品、欧盟REACH和CLP、美国EPA等注册法规；3. 至少3年国内外化学品注册或申报经验，具备统筹测试、卷宗整理、申报及申报后维护的完整项目能力；4. 英语六级以上，英语听说读写流利，熟练使用Office等办公软件；5. 具备优秀的沟通能力和团队合作能力。
- 岗位职责：1、拓展渠道：拓展公司的客户渠道，包括但不限于医学高校实验室、科研机构、CRO等；2、销售产品：向客户提供专业的产品服务，进行产品推广；3、维护客情：负责走访客户，维系客情关系，保证服务品质；4、市场推广：协助市场部，开展区域推广与宣传活动；5、沟通合作方案：与客户洽谈合作方案，并负责合同的签订及管理等工作；岗位要求：1、工作经验：试剂、科研服务、分子检测、病理服务等相关行业从业经验；2、工作年限：1~2年；3、人才类型：一线业务资深销售，有一定客户基础，学习能力强；4、学历要求：大专及以上学历，专业不限，生物医药类专业优先。岗位职责：1、拓展渠道：拓展公司的客户渠道，包括但不限于医学高校实验室、科研机构、CRO等；2、销售产品：向客户提供专业的产品服务，进行产品推广；3、维护客情：负责走访客户，维系客情关系，保证服务品质；4、市场推广：协助市场部，开展区域推广与宣传活动；5、沟通合作方案：与客户洽谈合作方案，并负责合同的签订及管理等工作；岗位要求：1、工作经验：试剂、科研服务、分子检测、病理服务等相关行业从业经验；2、工作年限：1~2年；3、人才类型：一线业务资深销售，有一定客户基础，学习能力强；4、学历要求：大专及以上学历，专业不限，生物医药类专业优先。
- 关于公司。总部位于美国俄亥俄州都柏林市的嘉德诺健康集团（纽交所股票代码：CAH）是一家全球性综合医疗服务提供商与产品生产商，为世界各地的医院、医疗系统、药房、门诊手术中心、临床实验室和各类医疗机构提供定制化的解决方案。关于团队。团结、协作、技术大佬聚集。关于职位。1、维护或协调供应商质量活动的数据/记录，包括但不限于产品/供应商资质及注册数据、环境控制数据、DHR、供应商变更请求等。2、作为联系人，及时准确地响应或协调来自各方（例如区域协调、全球贸易、分销质量）的数据/问卷请求。3、支持数据分析/报告并建立机制，例如产品/供应商资质项目、SCR、关键质量指标等。4、以效率增值和质量合规为导向，审查并推动上述流程的改进。5、协助供应商质量团队开展其他工作，例如为团队活动（如培训活动、临时供应商现场检查等）提供行政支持。技能和经验要求。1、理科或工程学士学位2、英语作为工作语言，具备阅读、写作和口头交流能力。3、至少1-2年医疗行业质量、工程、制造、供应链等职能领域经验，具备质量管理体系的基础知识。4、熟练使用关于公司。总部位于美国俄亥俄州都柏林市的嘉德诺健康集团（纽交所股票代码：CAH）是一家全球性综合医疗服务提供商与产品生产商，为世界各地的医院、医疗系统、药房、门诊手术中心、临床实验室和各类医疗机构提供定制化的解决方案。关于团队。团结、协作、技术大佬聚集。关于职位。1、维护或协调供应商质量活动的数据/记录，包括但不限于产品/供应商资质及注册数据、环境控制数据、DHR、供应商变更请求等。2、作为联系人，及时准确地响应或协调来自各方（例如区域协调、全球贸易、分销质量）的数据/问卷请求。3、支持数据分析/报告并建立机制，例如产品/供应商资质项目、SCR、关键质量指标等。4、以效率增值和质量合规为导向，审查并推动上述流程的改进。5、协助供应商质量团队开展其他工作，例如为团队活动（如培训活动、临时供应商现场检查等）提供行政支持。技能和经验要求。1、理科或工程学士学位2、英语作为工作语言，具备阅读、写作和口头交流能力。3、至少1-2年医疗行业质量、工程、制造、供应链等职能领域经验，具备质量管理体系的基础知识。4、熟练使用
- about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。Job Propose 数据处理质检，数据收集汇总，数据输出，业务沟通，供应商协调管理，日常报告，系统运维工作Major Accountabilities 支持公司日常DDI,YTD流向数据质检支持日常系统发布沟通协调供应商日常处理工作解决日常业务数据相关问题支持公司管理层日常报告管理支持数据系统运维，数据上传，用户权限配置，数据检查，使用情况后续跟进项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作其它额外临时的数据整理，分析等Education: 大学本科学历Experience: 擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。Job Propose 数据处理质检，数据收集汇总，数据输出，业务沟通，供应商协调管理，日常报告，系统运维工作Major Accountabilities 支持公司日常DDI,YTD流向数据质检支持日常系统发布沟通协调供应商日常处理工作解决日常业务数据相关问题支持公司管理层日常报告管理支持数据系统运维，数据上传，用户权限配置，数据检查，使用情况后续跟进项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作其它额外临时的数据整理，分析等Education: 大学本科学历Experience: 擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先
- about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。Job Propose 数据处理质检，数据收集汇总，数据输出，业务沟通，供应商协调管理，日常报告，系统运维工作Major Accountabilities 支持公司日常DDI,YTD流向数据质检支持日常系统发布沟通协调供应商日常处理工作解决日常业务数据相关问题支持公司管理层日常报告管理支持数据系统运维，数据上传，用户权限配置，数据检查，使用情况后续跟进项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作其它额外临时的数据整理，分析等Education: 大学本科学历Experience: 擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。Job Propose 数据处理质检，数据收集汇总，数据输出，业务沟通，供应商协调管理，日常报告，系统运维工作Major Accountabilities 支持公司日常DDI,YTD流向数据质检支持日常系统发布沟通协调供应商日常处理工作解决日常业务数据相关问题支持公司管理层日常报告管理支持数据系统运维，数据上传，用户权限配置，数据检查，使用情况后续跟进项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作其它额外临时的数据整理，分析等Education: 大学本科学历Experience: 擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先
- Responsibilities Adhere to Good Manufacturing Principles (GMPs) based Quality Management Systems requirements for medical devices and medicinal products Identify and lead implementation of preventive and corrective actions via CAPAs, audits, NCMRs, and complaint handling systems Lead implementation of Supplier Change Requests and utilize Production Part Approval Process (PPAP) Key contributor on NPD (New Product Development) projects, ensuring rigorous perResponsibilities Adhere to Good Manufacturing Principles (GMPs) based Quality Management Systems requirements for medical devices and medicinal products Identify and lead implementation of preventive and corrective actions via CAPAs, audits, NCMRs, and complaint handling systems Lead implementation of Supplier Change Requests and utilize Production Part Approval Process (PPAP) Key contributor on NPD (New Product Development) projects, ensuring rigorous per
- 关于公司。源自1885年爱迪生实验室，是全球知名的质量和安全服务机构。从审核、检验，到测试、质量保证和认证，致力为客户的产品和流程增加价值，促进客户在全球市场取得成功。在超过 100 个国家拥有 1,000 多家实验室和分支机构，以及超过 41,000 名员工，凭借专业技术、资源和全球网络，为客户提供优质服务。在伦敦证券交易所上市，是英国富时100指数成份股之一。关于团队。该岗位需要从0-1搭建新的实验室 关于职位。1、建立化妆品体外实验室，可以对外承接体外毒理、体外功效以及研发性项目2、建立实验室的管理体系，包括质量管理、技术管理等3、可以向销售提供技术咨询、培训等支持工作4、带领团队建立全面的服务能力技能和经验要求。1、教育水平和专业要求：生化或医学博士学历2、任职经验：3年及以上工作经验，能独立开展实验，也能指导、带领团队3、知识：具备充分的体外相关知识和技能关于公司。源自1885年爱迪生实验室，是全球知名的质量和安全服务机构。从审核、检验，到测试、质量保证和认证，致力为客户的产品和流程增加价值，促进客户在全球市场取得成功。在超过 100 个国家拥有 1,000 多家实验室和分支机构，以及超过 41,000 名员工，凭借专业技术、资源和全球网络，为客户提供优质服务。在伦敦证券交易所上市，是英国富时100指数成份股之一。关于团队。该岗位需要从0-1搭建新的实验室 关于职位。1、建立化妆品体外实验室，可以对外承接体外毒理、体外功效以及研发性项目2、建立实验室的管理体系，包括质量管理、技术管理等3、可以向销售提供技术咨询、培训等支持工作4、带领团队建立全面的服务能力技能和经验要求。1、教育水平和专业要求：生化或医学博士学历2、任职经验：3年及以上工作经验，能独立开展实验，也能指导、带领团队3、知识：具备充分的体外相关知识和技能
- about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。Job Propose 数据处理质检，数据收集汇总，数据输出，业务沟通，供应商协调管理，日常报告，系统运维工作Major Accountabilities 支持公司日常DDI,YTD流向数据质检支持日常系统发布沟通协调供应商日常处理工作解决日常业务数据相关问题支持公司管理层日常报告管理支持数据系统运维，数据上传，用户权限配置，数据检查，使用情况后续跟进项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作其它额外临时的数据整理，分析等Education: 大学本科学历Experience: 擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先about the company.该客户是全球医药健康行业的跨国企业，2023年收入454.40亿美元，世界三大药企之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球150多个国家和地区，拥有138,000名员工。中国总部于1997年成立。集团拥有多元化的业务组合，涵盖创新专利药、眼科保健、非专利药、消费者保健和疫苗及诊断等多个领域，并在所有领域处于世界领先位置。Job Propose 数据处理质检，数据收集汇总，数据输出，业务沟通，供应商协调管理，日常报告，系统运维工作Major Accountabilities 支持公司日常DDI,YTD流向数据质检支持日常系统发布沟通协调供应商日常处理工作解决日常业务数据相关问题支持公司管理层日常报告管理支持数据系统运维，数据上传，用户权限配置，数据检查，使用情况后续跟进项目支持，与项目相关的一系列协调推广工作其它额外临时的数据整理，分析等Education: 大学本科学历Experience: 擅长数据分析，对数字敏感，注重细节，有制药公司相关数据处理相关经验优先
- 职位描述：（1）高效交付业绩结果；（2）精准还原市场潜力、诊疗路径、深入挖掘生意机会点；（3）结合公司策略制定本辖区的生意计划和行动方案；（4）独立召开科室会、院内会及承担城市会、跨区域会组织者；（5）与客户建立共同发展、长期共赢的合作关系；（6）主动与团队成员及跨部门同事合作与分享，整合资源，合力共赢；（7）良好完成经理交办的其他工作事项。任职要求：（1）统招大专及以上学历，专业不限；（2）至少 1 年以上医药行业销售经验；具有泌尿外科或乳腺外科或肿瘤内科销售推广工作经验；（3）具有良好的沟通能力和较强的学习能力；（4）工作积极乐观，有较强的抗压能力，具有团队合作精神，为人诚实守信。职位描述：（1）高效交付业绩结果；（2）精准还原市场潜力、诊疗路径、深入挖掘生意机会点；（3）结合公司策略制定本辖区的生意计划和行动方案；（4）独立召开科室会、院内会及承担城市会、跨区域会组织者；（5）与客户建立共同发展、长期共赢的合作关系；（6）主动与团队成员及跨部门同事合作与分享，整合资源，合力共赢；（7）良好完成经理交办的其他工作事项。任职要求：（1）统招大专及以上学历，专业不限；（2）至少 1 年以上医药行业销售经验；具有泌尿外科或乳腺外科或肿瘤内科销售推广工作经验；（3）具有良好的沟通能力和较强的学习能力；（4）工作积极乐观，有较强的抗压能力，具有团队合作精神，为人诚实守信。
- 关于公司。公司成立于2010年3月，是一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司。秉承“改善人类健康，让生命更有尊严”的企业使命，亚虹立志成为在专注治疗领域集研发、生产和商业化为一体的国际化制药企业，为中国和全球患者提供诊疗一体化解决方案。关于团队。团结、高效、协作、创新、积极、进取、充满活力、目标明确、沟通顺畅、氛围融洽。 关于职位。1、负责集团业绩达成分析，并出具对应分析报告，如月度快报、月/季度经营绩效分析、业绩达成滚动预测等；2、负责协助集团财务预算组织与编制，完成集团预算指标测算，分解事业部预算目标，为年度预算指标下达提供依据，全程组织财务预算编制、汇报及定稿导入；3、负责战略滚动分析，设计战略规划简表，组织各事业群、各业财完成季度战略滚动分析；4、负责业务报表表体系持续优化，与各业务BP讨论专业报表表样及信息化需求，整理业财报表台账，明确报表目的及制定报表信息化工作计划，跟踪报表信息化执行情况，确保工作按计划执行；5、协助业财数据信息化项目推进，梳理考核报表考核还原事项、前期关于公司。公司成立于2010年3月，是一家专注于泌尿生殖系统肿瘤及其它重大疾病领域的全球化创新药公司。秉承“改善人类健康，让生命更有尊严”的企业使命，亚虹立志成为在专注治疗领域集研发、生产和商业化为一体的国际化制药企业，为中国和全球患者提供诊疗一体化解决方案。关于团队。团结、高效、协作、创新、积极、进取、充满活力、目标明确、沟通顺畅、氛围融洽。 关于职位。1、负责集团业绩达成分析，并出具对应分析报告，如月度快报、月/季度经营绩效分析、业绩达成滚动预测等；2、负责协助集团财务预算组织与编制，完成集团预算指标测算，分解事业部预算目标，为年度预算指标下达提供依据，全程组织财务预算编制、汇报及定稿导入；3、负责战略滚动分析，设计战略规划简表，组织各事业群、各业财完成季度战略滚动分析；4、负责业务报表表体系持续优化，与各业务BP讨论专业报表表样及信息化需求，整理业财报表台账，明确报表目的及制定报表信息化工作计划，跟踪报表信息化执行情况，确保工作按计划执行；5、协助业财数据信息化项目推进，梳理考核报表考核还原事项、前期
- 关于企业.知名创新药研发公司；关于团队.专业、和谐、多元化、包容；关于职位.1、财务报告与分析：负责编制、解读、合并公司的财务报表，确保报表的准确性和及时性，符合会计准则和上市公司监管要求。分析公司现有财务数据，提供有关公司财务状况和业务趋势的建议。2、预算管理：负责制定和管理公司的财务预算，监督执行情况。3、税务管理：负责制定并执行公司的税务策略，及时处理潜在的税务争议。4、风险管理：负责评估和管理财务风险，制定风险预警及应对措施。5、投融资管理：负责根据公司的战略规划和市场需求，制定投资策略。技能和经验要求.1. 本科及以上学历，财务、会计、金融等相关专业，具有注册会计师（CPA）、国际注册会计师（ACCA）等相关资格证书者。2. 8年以上财务工作经验，其中3年以上财务预算管理经验，有创新药或医药行业工作经验者。3. 熟练掌握财务预算编制、分析方法和工具，熟悉创新药研发、生产、销售业务流程及相关财务核算和管理要点。4. 具备优秀的数据分析能力和逻辑思维能力，能够从财务数据中挖掘关键信息，为决策提供有力支关于企业.知名创新药研发公司；关于团队.专业、和谐、多元化、包容；关于职位.1、财务报告与分析：负责编制、解读、合并公司的财务报表，确保报表的准确性和及时性，符合会计准则和上市公司监管要求。分析公司现有财务数据，提供有关公司财务状况和业务趋势的建议。2、预算管理：负责制定和管理公司的财务预算，监督执行情况。3、税务管理：负责制定并执行公司的税务策略，及时处理潜在的税务争议。4、风险管理：负责评估和管理财务风险，制定风险预警及应对措施。5、投融资管理：负责根据公司的战略规划和市场需求，制定投资策略。技能和经验要求.1. 本科及以上学历，财务、会计、金融等相关专业，具有注册会计师（CPA）、国际注册会计师（ACCA）等相关资格证书者。2. 8年以上财务工作经验，其中3年以上财务预算管理经验，有创新药或医药行业工作经验者。3. 熟练掌握财务预算编制、分析方法和工具，熟悉创新药研发、生产、销售业务流程及相关财务核算和管理要点。4. 具备优秀的数据分析能力和逻辑思维能力，能够从财务数据中挖掘关键信息，为决策提供有力支
