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- 【公司简介】我的客户是一家由海外顶尖核酸药物专家与人工智能科学家联合创立的锐意生物医学高新技术企业。公司独辟蹊径，依托自主研发的 “AI算法 + 游离RNA（microRNA）” 大数据平台，死磕阿尔兹海默病（AD）等全球重大神经退行性疾病的超早期标志物发现与核酸药物转化。目前，公司已获得国内顶级投资机构近亿元的资本加持，并在全球多地设有联合研发中心。在这里，您将作为核心骨干，深度参与从前沿新靶点筛选到创新核酸药物（ASO/siRNA）一体化验证的颠覆性研发全流程。【岗位职责】1、主导 miRNA/siRNA、ASO 或其他核酸类药物的靶点发现、验证及候选分子筛选（PCC selection）；2、负责体外高通量筛选平台（如96通量）的搭建、优化与国产化替代；3、设计并执行 free uptake 等功能性筛选实验，评估 小核酸活性与特异性；4、支持体内药效研究，包括小鼠模型构建、人源化模型调研、外包项目管理及数据解读；5、参与 IND 申报相关生物学数据整理、理论支持及专利撰写；6、协同 BD 团队提供科【公司简介】我的客户是一家由海外顶尖核酸药物专家与人工智能科学家联合创立的锐意生物医学高新技术企业。公司独辟蹊径，依托自主研发的 “AI算法 + 游离RNA（microRNA）” 大数据平台，死磕阿尔兹海默病（AD）等全球重大神经退行性疾病的超早期标志物发现与核酸药物转化。目前，公司已获得国内顶级投资机构近亿元的资本加持，并在全球多地设有联合研发中心。在这里，您将作为核心骨干，深度参与从前沿新靶点筛选到创新核酸药物（ASO/siRNA）一体化验证的颠覆性研发全流程。【岗位职责】1、主导 miRNA/siRNA、ASO 或其他核酸类药物的靶点发现、验证及候选分子筛选（PCC selection）；2、负责体外高通量筛选平台（如96通量）的搭建、优化与国产化替代；3、设计并执行 free uptake 等功能性筛选实验，评估 小核酸活性与特异性；4、支持体内药效研究，包括小鼠模型构建、人源化模型调研、外包项目管理及数据解读；5、参与 IND 申报相关生物学数据整理、理论支持及专利撰写；6、协同 BD 团队提供科
- 【公司介绍】我的客户是一家专注于人用疫苗研发与产业化的国家高新技术企业，目前已实现多款核心产品的商业化落地。公司旗下的人造血干细胞培养狂犬病疫苗（Vero细胞）及流感病毒裂解疫苗均已获批上市，展现了成熟的生产转化能力。在市场端，企业通过构建覆盖全国的销售网络，积极推进重点疫苗品种的市场准入与接种覆盖。此外，公司持续布局四价流感疫苗等升级品种的管线开发，致力于通过技术创新驱动商业价值的持续增长。【岗位职责】作为项目核心主导者，你将汇报给研发总监，全面负责公司核心多价病毒灭活/裂解疫苗项目的全生命周期推进：1.项目全盘统筹（PM 角色）：负责多价创新疫苗项目从工艺优化、中试放大、技术转移到 IND 申报的全周期日常管理，制定里程碑计划并确保组织实施和按时交付。2.核心技术攻关（研发引领）：带领核心技术团队开展上游高效病毒培养、大规模纯化、多价制剂配比及质量研究；主持研究方案、SOP及核心实验记录的起草与审核，主导攻克多价抗原干扰等关键工艺瓶颈。3.驱动 IND 注册申报：组织开展IND申报资料（主要是 CMC【公司介绍】我的客户是一家专注于人用疫苗研发与产业化的国家高新技术企业，目前已实现多款核心产品的商业化落地。公司旗下的人造血干细胞培养狂犬病疫苗（Vero细胞）及流感病毒裂解疫苗均已获批上市，展现了成熟的生产转化能力。在市场端，企业通过构建覆盖全国的销售网络，积极推进重点疫苗品种的市场准入与接种覆盖。此外，公司持续布局四价流感疫苗等升级品种的管线开发，致力于通过技术创新驱动商业价值的持续增长。【岗位职责】作为项目核心主导者，你将汇报给研发总监，全面负责公司核心多价病毒灭活/裂解疫苗项目的全生命周期推进：1.项目全盘统筹（PM 角色）：负责多价创新疫苗项目从工艺优化、中试放大、技术转移到 IND 申报的全周期日常管理，制定里程碑计划并确保组织实施和按时交付。2.核心技术攻关（研发引领）：带领核心技术团队开展上游高效病毒培养、大规模纯化、多价制剂配比及质量研究；主持研究方案、SOP及核心实验记录的起草与审核，主导攻克多价抗原干扰等关键工艺瓶颈。3.驱动 IND 注册申报：组织开展IND申报资料（主要是 CMC
- 【公司简介】作为国内头部疫苗集团旗下的创新研发前哨，我们专注于基于生物工程改造的创新生物制品赛道。公司通过独有的合成生物学平台实现了多款高壁垒管线的快速推进，产品覆盖预防性及治疗性等多个战略领域。目前公司正处于从纯研发向上市许可持有人（MAH）模式转型的关键期，外高桥中试基地的投产标志着我们全面进入临床与产业化双轮驱动时代。这里既有Biotech的创新激情，又有母公司成熟的资本与商业化资源支撑。【岗位概况】岗位名称：质量负责人汇报对象：CEO工作地址：上海市-浦东新区外高桥必须条件：有正规的GMP体系受训经历，在该体系下至少工作5年以上，硕士学历，具备从0到1搭建GMP中试车间质量体系的经验，至少经历过一个以上大分子产品的IND申报。【岗位职责】1、质量体系建设与维护：主导建立、实施并持续优化符合《药品生产质量管理规范》（GMP）的全链条质量管理体系，覆盖中试车间从物料采购、生产过程到产品放行的全流程，确保体系符合中国GMP（附录1无菌制剂）及相关国际法规要求。负责编制、修订质量手册、标准操作规程（SOP）【公司简介】作为国内头部疫苗集团旗下的创新研发前哨，我们专注于基于生物工程改造的创新生物制品赛道。公司通过独有的合成生物学平台实现了多款高壁垒管线的快速推进，产品覆盖预防性及治疗性等多个战略领域。目前公司正处于从纯研发向上市许可持有人（MAH）模式转型的关键期，外高桥中试基地的投产标志着我们全面进入临床与产业化双轮驱动时代。这里既有Biotech的创新激情，又有母公司成熟的资本与商业化资源支撑。【岗位概况】岗位名称：质量负责人汇报对象：CEO工作地址：上海市-浦东新区外高桥必须条件：有正规的GMP体系受训经历，在该体系下至少工作5年以上，硕士学历，具备从0到1搭建GMP中试车间质量体系的经验，至少经历过一个以上大分子产品的IND申报。【岗位职责】1、质量体系建设与维护：主导建立、实施并持续优化符合《药品生产质量管理规范》（GMP）的全链条质量管理体系，覆盖中试车间从物料采购、生产过程到产品放行的全流程，确保体系符合中国GMP（附录1无菌制剂）及相关国际法规要求。负责编制、修订质量手册、标准操作规程（SOP）
- 招聘岗位：QA（GMP）汇报对象：QA Senior Manager岗位性质：全职 / 新增岗位【公司简介】公司是全球领先的AI驱动药物研发先锋，致力于通过生成式AI技术加速药物发现与开发进程。作为行业公认的独角兽企业，公司目前已有多款创新药物进入临床阶段，并与多家全球顶尖药企达成战略合作。在这里，你将参与定义AI与生物医药交叉领域的国际标准，与全球顶尖科学家共同重塑制药行业未来。【我们寻找这样的你】我们正在寻找一位细节控、原则性强且具备全球视野的 QA 专业人才。如果你在小分子药物生产现场摸爬滚打过，不仅懂技术更懂合规，且渴望在一家以 AI 技术重塑制药行业的先锋公司证明自己，我们非常欢迎你的加入！【岗位核心价值】作为 QA 团队的关键成员，您将深度参与公司小分子口服固体药物的质量管理体系建设。您不仅需要具备扎实的工厂现场质量管控经验，还需发挥专业影响力，协调并监督外部合作伙伴（CDMO/CMO/CRO），确保从原料药（API）到制剂（DP）的每一个环节均符合全球主流监管机构的高标准要求。【核心工作职责】招聘岗位：QA（GMP）汇报对象：QA Senior Manager岗位性质：全职 / 新增岗位【公司简介】公司是全球领先的AI驱动药物研发先锋，致力于通过生成式AI技术加速药物发现与开发进程。作为行业公认的独角兽企业，公司目前已有多款创新药物进入临床阶段，并与多家全球顶尖药企达成战略合作。在这里，你将参与定义AI与生物医药交叉领域的国际标准，与全球顶尖科学家共同重塑制药行业未来。【我们寻找这样的你】我们正在寻找一位细节控、原则性强且具备全球视野的 QA 专业人才。如果你在小分子药物生产现场摸爬滚打过，不仅懂技术更懂合规，且渴望在一家以 AI 技术重塑制药行业的先锋公司证明自己，我们非常欢迎你的加入！【岗位核心价值】作为 QA 团队的关键成员，您将深度参与公司小分子口服固体药物的质量管理体系建设。您不仅需要具备扎实的工厂现场质量管控经验，还需发挥专业影响力，协调并监督外部合作伙伴（CDMO/CMO/CRO），确保从原料药（API）到制剂（DP）的每一个环节均符合全球主流监管机构的高标准要求。【核心工作职责】
